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一种用于构建16SrRNA基因扩增子测序文库的引物组及构建方法

摘要

本发明公开了一种用于构建16S rRNA基因扩增子测序文库的四重标签引物组,所述四重标签引物组由第一步PCR两重标签引物对和第二步PCR两重标签引物对组成;所述第一步PCR两重标签引物对的上游引物的序列为SEQ ID NO:1~8中的任一条,下游引物的序列为SEQ ID NO:9~20中的任一条;所述第二步PCR两重标签引物对的上游引物的序列为SEQ ID NO:21~44中的任一条,下游引物的序列为SEQ ID NO:45~68中的任一条。本发明所提供的四重标签引物组中增加了平衡碱基序列,增加了文库多样性,提高了测序质量,在上机测序时仅需混合少量PhiX文库,并进行错位测序,减少了测序通量的浪费,保证了测序质量。

著录项

  • 公开/公告号CN107829146A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2018-03-23

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 广州赛哲生物科技股份有限公司;

    申请/专利号CN201711227482.4

  • 发明设计人 伍泳彰;陈杰;

    申请日2017-11-29

  • 分类号C40B50/06(20060101);C12N15/11(20060101);C12Q1/6869(20180101);

  • 代理机构44102 广州粤高专利商标代理有限公司;

  • 代理人单香杰

  • 地址 510320 广东省广州市国际生物岛螺旋四路一号

  • 入库时间 2023-06-19 04:52:29

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2018-04-17

    实质审查的生效 IPC(主分类):C40B50/06 申请日:20171129

    实质审查的生效

  • 2018-03-23

    公开

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