一种T7肽修饰的主动脑靶向纳米递药系统及其制备方法

摘要

本发明涉及一种T7肽修饰的主动脑靶向纳米递药系统及其制备方法。本发明采用T7肽（序列CHAIYPRH）作为特异性脑靶向配体，以PEG‑PLGA二嵌段共聚物为纳米递药系统的载体，采用乳化溶剂挥发法包载难溶性药物分子，再通过双功能NHS‑PEG‑MAL共价连接T7肽，构建主动脑靶向纳米递药系统。本发明制备工艺简单，反应条件温和，引入的有机溶剂少，能有效降低纳米载体材料的细胞毒性，延长体内循环时间，提高生物相容性。本发明所涉及的T7肽修饰脑靶向纳米递药系统主动靶向性强，极大提高了纳米载体药物跨越血脑屏障的效率，使药物富集于病灶组织，提高了药物的生物利用度，有效控制药物释放，在治疗和诊断缺血性脑卒中和脑肿瘤方面具有极好的应用前景。