公开/公告号CN1124257C
专利类型发明授权
公开/公告日2003-10-15
原文格式PDF
申请/专利权人 霍夫曼-拉罗奇有限公司;
申请/专利号CN00100980.X
申请日1995-03-21
分类号C07C255/10;
代理机构72001 中国专利代理(香港)有限公司;
代理人王其灏
地址 瑞士巴塞尔
入库时间 2022-08-23 08:56:09
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2015-05-06
专利权有效期届满 IPC(主分类):C07C 255/10 授权公告日:20031015 期满终止日期:20150321 申请日:19950321
专利权的终止
2015-05-06
专利权有效期届满 IPC(主分类):C07C 255/10 授权公告日:20031015 期满终止日期:20150321 申请日:19950321
专利权的终止
2004-07-07
专利申请权、专利权的转移专利权的转移 变更前: 变更后: 登记生效日:20040528 申请日:19950321
专利申请权、专利权的转移专利权的转移
2004-07-07
专利申请权、专利权的转移专利权的转移 变更前: 变更后: 登记生效日:20040528 申请日:19950321
专利申请权、专利权的转移专利权的转移
2004-07-07
专利申请权、专利权的转移专利权的转移 变更前: 变更后: 登记生效日:20040528 申请日:19950321
专利申请权、专利权的转移专利权的转移
2003-10-15
授权
授权
2003-10-15
授权
授权
2000-10-11
公开
公开
2000-10-11
公开
公开
2000-09-13
实质审查请求的生效
实质审查请求的生效
2000-09-13
实质审查请求的生效
实质审查请求的生效
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机译: 用于抑制her-2激酶活性的药物组合物,(e)-N-(4-[3-(4-(2--氯-piridinilmetoxi)anilino)]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-(二甲基氨基喹啉} 2- /-),马来酸酯(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-/部分水合无水马来酸酯(e)-4-[N-{3-氯-4-(2-iri啶酮肟)苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-和/及其制备方法(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺,为马来酸盐和马来酸盐(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-吡咯烷二甲苯胺)anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲氨基)-2- /无水
机译: 获得吡啶的新衍生物的方法,获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法,获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法,3-(1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基)吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯,吡啶的新颖衍生物,(二)羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物,叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-(叔丁基二甲基硅基己氧基)-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯,[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-(叔丁二甲基二硅氧烷)-2-(6-氯吡啶-3-基)乙基]-[-2-(硝基苯基)乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基)-2-衍生物[[2- -((硝基苯基)乙基]氨基]乙基}吡啶
机译: 甲基((1S)-1-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-2-(甲氧羰基)氨基))-3-甲硝丁油)-2-吡咯烷腈)-的组合1H咪唑-5-il)-4-联苯丙胺)-1H咪唑-il-2-1-吡咯烷基(羰基)-2-甲基丙基)氨基甲酸酯(daclatasvir)和N-(叔丁氧羰基)-3-甲基-l-戊基-(4R)-7-(4-(4--甲氧基-氯-1-ISO喹啉基氧基)-N-((1R,(2S)-1-(环丙基磺酰基)氨基甲酰基)-2-乙烯基氯丙醇)-L-( prolinamida asunaprevir)。