一种敲除人成骨细胞株中hepcidin基因的gRNA序列及其使用方法

摘要

本发明主要涉及利用CRISPR/Cas9技术，设计独特的一段PAM区，使得成骨细胞中的hepcidin基因被完美敲除，又不“误伤”其他基因，形成世界上首株hepcidin敲除的成骨细胞（国内外均无报道）。作为首例hepcidin敲除转基因的人成骨细胞的意义重大，hepcidin是调控铁的主要因素，一旦被敲除，即造成铁过载的细胞株，可以排除人为因素干预，对于研究铁的表达研究意义重大，同时与传统敲除基因的技术相比，CRISPR/Cas9技术具有毒性小，准确性高，效率高，成功周期短等特点；使得hepcidin基因更快得被敲除。