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利用优化的基因密码子扩展系统通读提前终止密码子疾病中的截短蛋白

摘要

本发明涉及利用基因密码扩展的非天然氨基酸系统,高效率通读单基因遗传病中致病基因的无义突变位点,恢复突变体蛋白的正常结构和功能。通过改造古甲烷球菌的tRNA(tRNAPyl),得到全新的高通读效率的UAA和UGA编码的非天然氨基酸系统,扩展了tRNAPyl和吡咯赖氨酰‑tRNA合成酶(PylRS)正交对的使用范围。构建了模拟内源性提前终止密码子的质粒——在由内含子和外显子组成的Smad基因上引入提前终止密码子,可以用于评价通读内源性提前终止密码子的效率。发明中涉及无义突变的系统主要包括单基因遗传病的致病基因和肿瘤细胞内的肿瘤抑制基因。

著录项

  • 公开/公告号CN107177593A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2017-09-19

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 北京大学;

    申请/专利号CN201610134657.6

  • 发明设计人 夏青;杨琦;

    申请日2016-03-10

  • 分类号C12N15/113(20100101);C12N15/10(20060101);A61P35/00(20060101);C12N5/10(20060101);

  • 代理机构11360 北京万象新悦知识产权代理事务所(普通合伙);

  • 代理人贾晓玲

  • 地址 100191 北京市海淀区学院路38号

  • 入库时间 2023-06-19 03:19:06

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2017-10-20

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/113 申请日:20160310

    实质审查的生效

  • 2017-09-19

    公开

    公开

  • 2016-05-18

    文件的公告送达 收件人:杨琦 文件名称:手续合格通知书 申请日:20160310

    文件的公告送达

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