法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2017-09-01
实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/68 申请日:20170321
实质审查的生效
2017-08-08
公开
公开
机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译: 分离的dna分子,dna分子对,分离的dna序列,分离的dna序列对,分离的dna核苷酸引物序列,dna构建体,试剂盒和事件识别方法-59122-7样品方法,DNA检测试剂盒,检测存在的方法-59122-7事件和-59122-7事件对应的DNA,种子纯度确认和筛选方法,抗玉米植物生产方法,针对玉米组织中-59122-7事件存在的昆虫检测方法
机译: 鉴定已知序列的DNA片段的插入位点的方法,插入一段DNA gen的序列中的方法忽略了身体的位置。确定一段未知的DNA gen的序列的方法一种已知序列的制备方法,用于鉴定序列已知的DNA片段的插入位点的制剂,插入到生物体基因组DNA的未知位置。试剂盒用于鉴定其DNA片段的插入位点该序列是已知的,插入人体的DNA基因的未知位置,并使用所述制剂。