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真核表达制备重组红鳍东方鲀白介素2蛋白的基因及方法

摘要

本发明公开一种可高效表达且表达产物具有明显生物学活性的真核表达制备重组红鳍东方鲀白介素2的基因及制备方法,依次按照如下步骤进行:将SEQ ID NO:1所示的基因克隆入原核表达载体pPICZαA上,构建真核表达质粒pPICZαA‑IL‑2;将真核表达质粒电转化转化入毕赤酵母GS115感受态细胞中,筛选阳性克隆;将筛选出的阳性克隆接种到BMGY液体培养基内扩大培养至OD600nm=2~6,离心收集菌体;甲醇诱导表达后提取蛋白,即得重组红鳍东方鲀白介素2蛋白。所得重组蛋白经过MTT验证,证明该重组蛋白具有促进CTLL‑2细胞增值的活性。

著录项

  • 公开/公告号CN106929514A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2017-07-07

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 大连海洋大学;

    申请/专利号CN201710150095.9

  • 申请日2017-03-14

  • 分类号C12N15/26(20060101);C07K14/55(20060101);C12N15/81(20060101);C12R1/84(20060101);

  • 代理机构21220 大连非凡专利事务所;

  • 代理人闪红霞

  • 地址 116000 辽宁省大连市沙河口区黑石礁街52号

  • 入库时间 2023-06-19 02:45:36

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2017-08-01

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/26 申请日:20170314

    实质审查的生效

  • 2017-07-07

    公开

    公开

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