一种利用双抗夹心法定量测定脑红蛋白的方法及其应用

摘要

本发明公开了一种利用双抗夹心法定量测定脑红蛋白的方法及其应用，属于蛋白分析技术领域。所述检测方法以包被后Ngb单克隆抗体于ELISA检测板上作为固相抗体，以生物素标记的Ngb多克隆抗体作为酶标抗体，使HRP通过与其偶联的Avidin与多克隆抗体上的生物素结合，经TMB显色，在450nm单波长处测定吸收值，可以实现Ngb蛋白的定量检测。该方法采用双抗体夹心ABC法，同时具有高特异性和高灵敏度。使用该方法可以准确检测视网膜组织中Ngb蛋白含量，从而评估LED光源照明对视网膜光损伤程度。