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一种培养cPGCs的完全培养基以及其使用方法

摘要

本发明所述一种培养cPGCs的完全培养基以及其使用方法,包括KO‑DMEM、B‑27supplement、NAA、nucleosides、GlutaMAX II、β‑巯基乙醇、卵清蛋白、OVT、肝素钠、Activin A、TGF‑β1、BMP4、FGF‑2、IGF‑1。其使用方法包括以下步骤:(1)采集的14HH鸡胚血液置入含有cPGCs完全培养液的培养体系中培养,原代培养10‑15d即可纯化细胞;(2)将纯化后cPGCs细胞重新置入cPGCs完全培养基进行体外培养扩增;(3)对体外培养扩增的cPGCs进行计数、间接免疫荧光检测,包括SSEA‑1和DAZL表面标记。本发明打破了有血清、有饲养层的传统培养方法,培养基的成分明确,便于研究细胞分化的分子机制。

著录项

  • 公开/公告号CN106635965A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2017-05-10

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 佛山科学技术学院;

    申请/专利号CN201710035052.6

  • 发明设计人 陈志胜;赵姝灿;张晓芳;李东升;

    申请日2017-01-18

  • 分类号C12N5/0735(20100101);

  • 代理机构44100 广州新诺专利商标事务所有限公司;

  • 代理人许英伟

  • 地址 528000 广东省佛山市禅城区江湾一路18号

  • 入库时间 2023-06-19 02:06:38

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2017-11-28

    著录事项变更 IPC(主分类):C12N5/0735 变更前: 变更后: 申请日:20170118

    著录事项变更

  • 2017-06-06

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N5/0735 申请日:20170118

    实质审查的生效

  • 2017-05-10

    公开

    公开

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