CRISPR/Cas9靶向敲除人ezrin基因增强子关键区的方法及其特异性gRNA

摘要

本发明属于分子生物学领域，具体涉及CRISPR/Cas9靶向敲除人ezrin基因增强子关键区的方法及其特异性gRNA，本发明根据CRISPR/Cas9的设计原则，在人ezrin基因增强子关键区的上下游设计两个靶位点，合成相应的寡核苷酸序列，并连接至载体pX459上构建重组质粒，将其转染人食管癌细胞株，能够特异性敲除人ezrin基因增强子关键区。本发明对研究以人ezrin基因增强子为靶点的肿瘤临床治疗具有重要意义。