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小白菊内酯衍生物，其药物组合物及其制备方法和用途

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本发明涉及一种小白菊内酯衍生物，其药物组合物及其制备方法和用途，即为小白菊内酯衍生物式（I）所示化合物，用于治疗癌症疾病，含有治疗有效量的化合物小白菊内酯衍生物（I）及药学上可接受的载体的药物组合物或与其他抗癌药物的组合物，小白菊内酯衍生物的制备方法，以及在药物中的应用，特别是在制备治疗癌症药物中的应用。

著录项

公开/公告号CN106366088A

专利类型发明专利
公开/公告日2017-02-01

原文格式PDF
申请/专利权人天津尚德药缘科技股份有限公司;南开大学;
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申请/专利号CN201510442126.9
发明设计人陈悦;张泉;杨忠金;
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申请日2015-07-24
分类号C07D493/04;A61K31/365;A61P35/00;A61P35/02;
代理机构
代理人
地址 300384 天津市南开区天津市华苑产业区兰苑路5号工房时代2期C座927室
入库时间 2023-06-19 01:25:36

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2018-11-23

实质审查的生效 IPC(主分类):C07D493/04 申请日:20150724

实质审查的生效
2017-02-01

公开

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1. 小白菊内酯衍生物，其药物组合物及其制备方法和用途 [P] . 中国专利： CN106366088B . 2021.04.16
2. 小白菊内酯衍生物，其药物组合物及其制备方法和用途 [P] . 中国专利： CN106366088A . 2017-02-01
3. Substituted imidazole derivatives, processes for their preparation, intermediate compounds therefor, uses thereof as medicaments and pharmaceutical compositions containing them (New Tetrasubstituted Derivatives of Imidazole, Their Preparation Process. The New Intermediates Obtained, Their Use as Medicaments and the Pharmaceutical Compositions Containing Them) [P] . 韩国专利： KR970701699A . 1997-04-12

机译：取代的咪唑衍生物，其制备方法，其中间体化合物，其用作药物的用途和含有它们的药物组合物（咪唑的新四取代衍生物，其制备方法。获得的新中间体，其用作药物的用途和包含它们的药物组合物）
4. Eurotinona and Derivatives thereof, Process for their preparation, microorganism, Pharmaceutical compositions, Process for its production, and use of these derivatives for the preparation of pharmaceutical compositions, and use of said microorganism [P] . AR036110A1 . 2004-08-11

机译： Eurotinona及其衍生物，其制备方法，微生物，药物组合物，其制备方法，以及这些衍生物在制备药物组合物中的用途，以及所述微生物的用途
5. The present invention relates to the use of an imidazole derivative including an angiotensin receptor AT1 and AT2, a specific product, a method for producing the same, a use thereof as a medicament, and a pharmaceutical composition containing the same as a medicament for use in the preparation of a medicament for inhibiting angiotensin receptor tyrosine kinase Products, Preparation Thereof, Use Thereof as Drugs, and Pharmaceutical Compositions Containing Same) [P] . 韩国专利： KR970701700A . 1997-04-12

机译：包含血管紧张素受体AT1和AT2的咪唑衍生物的用途，特定产品，其制备方法，其作为药物的用途以及包含其的药物组合物技术领域抑制血管紧张素受体酪氨酸激酶产物的药物的制备，其制备，作为药物的用途以及含有该药物的药物组合物）