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哌啶衍生物; 活性成分; 药物组合物; 抑制活性;
机译:抗精神病药物氟哌啶醇的衍生物 N italic> -n-丁基氟哌啶醇碘化物可通过抑制H9c2细胞中的Egr-1 / ROS阳性反馈回路来拮抗缺氧/复氧损伤。
机译:三种哌啶衍生物的热化学性质-1-苄基-4-哌啶醇,4-苄基哌啶和4-哌啶-哌啶
机译:用三丁基3(4)丁基-2(3) - (3-甲基对 - 2-烯基)哌啶-1-碳水化合物 - 氧基 - 1-碳水化合物 - 1-碳水化合物 - 1-碳水化合物 - 1-碳水化合物 - 1-碳水化合物的梯形反应作为生产四氢吡喃衍生物的有效方法用哌啶循环
机译:用4-苯胺哌啶衍生物的脑啡肽类似物的新型二价配体(μ和δ)的设计和合成
机译:与HIV-1整合酶抑制剂的哌啶的绿色化学合成哌啶,纯化和哌啶的组合研究:DoluteGravir
机译:N-正丁基氟哌啶醇碘化物,一种抗精神病性氟哌啶醇的衍生物,通过抑制H9c2细胞中的Egr-1 / ROS阳性反馈环来拮抗缺氧/复氧损伤。
机译:用哌啶-4-一种衍生物在1MH 3 sub> 4 4 sub>中用哌啶-4-一种衍生物腐蚀抑制的量子化学研究
机译:衍生自1-苄基-4-哌啶酮及其丁酰苯类衍生物的环扩展反应的化合物
机译:-哌啶-芳基衍生物或其药学上可接受的盐的制备方法以及包含所述哌啶-芳基衍生物作为活性成分的药物组合物
机译:哌啶衍生物,其制备方法,哌啶衍生物作为药物和包含这些衍生物的药物组合物
机译:氨基哌啶衍生物,包含开发药物的方法的药物组合物,用于生产所述化合物的化学中间体和制备氨基哌啶衍生物的方法
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