СТЕРЕОНАПРАВЛЕННЫЕ РЕАКЦИИ ПРОИЗВОДНЫХ САЛИЦИЛОВОГО АЛЬДЕГИДА С трeт-БУТИЛ 3(4)-ГИДРОКСИ-2(3)-(3-МЕТИЛБУТ-2-ЕНИЛ)ПИПЕРИДИН-1-КАРБ-ОКСИЛАТАМИ КАК ЭФФЕКТИВНЫЙ МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАГИДРОПИРАНО-ВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ, АННЕЛИРОВАННЫХ С ПИПЕРИДИНОВЫМ ЦИКЛОМ

摘要

Взаимодействием салицилового альдегида и его производных с ненасыщенными цис-, трансспиртами пиперидинового ряда в присутствии метилортоформиата и n-толуолсульфокислоты стереонаправленно синтезирована новая гетероциклическая система, содержащая четыре аннелированных цикла (два тетрагидропирановых, пиперидиновый и ароматическое ядро), - 6,6-ди-метил-6а, 7,7а,8(9), 10,11,11а,12а-октагидрохромено[3',4':5,6]пирано[3,2-с(b)]пиридин.