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5-氟-3-苯基-2-((1S)-1-(9H-嘌呤-6-基氨基)丙基)-3H-喹唑啉-4-酮的无水晶型及其制备方法

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本发明涉及一种直接从溶剂中析晶得到的5-氟-3-苯基-2-((1S)-1-(9H-嘌呤-6-基氨基)丙基)-3H-喹唑啉-4-酮无水晶型及其制备方法。本发明提供的无水晶型稳定性良好，引湿性较低，且制备方法无需经过溶剂合物脱溶剂过程，制备工艺操作简单，成本低廉，对未来该药物的优化和开发具有重要价值。

著录项

公开/公告号CN106279170A

专利类型发明专利
公开/公告日2017-01-04

原文格式PDF
申请/专利权人苏州晶云药物科技有限公司;
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申请/专利号CN201510239561.1
发明设计人陈敏华;张炎锋;刁小娟;张晓宇;
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申请日2015-05-12
分类号C07D473/34;
代理机构
代理人
地址 215123 江苏省苏州市工业园区星湖街218号生物纳米园B4-101
入库时间 2023-06-19 01:16:00

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2018-12-04

发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C07D473/34 申请公布日:20170104 申请日:20150512

发明专利申请公布后的视为撤回
2017-01-04

公开

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机译： 5-氟-3-苯基-2- [1-（9h-嘌呤-6-氨基）-丙基] -3h-喹唑啉-4-酮和6-氟-3-苯基-2- [1-（9h-嘌呤-6-（氨基氨基）-乙基] -3h-喹唑啉-4-酮及其在制备抑制白细胞磷脂酰肌醇3-激酶δ活性的药物中的应用
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机译： 5-氟-3-苯基-2- [1-（9H-嘌呤-6-氨基）丙基] -3H-喹唑啉-4-酮和6-氟-3-苯基-2- [1-（9H-嘌呤） -6-ylamino）ethyl] -3H-quinazolin-4-one作为人磷脂酰肌醇3-激酶δ的抑制剂
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机译： 5-氟-3-苯基-2 [1-（9H-嘌呤-6-氨基）丙基] -3H-喹唑啉-4-酮和6-氟-3-苯基-2- [1-（9H-嘌呤- 6 -ylamino）ethyl] -3H-quinazolin-4-one作为人磷脂酰肌醇3-激酶δ的抑制剂