公开/公告号CN105699550A
专利类型发明专利
公开/公告日2016-06-22
原文格式PDF
申请/专利权人 环境保护部南京环境科学研究所;
申请/专利号CN201610106263.X
申请日2016-02-26
分类号G01N30/06(20060101);
代理机构32215 南京君陶专利商标代理有限公司;
代理人沈根水
地址 210042 江苏省南京市蒋王庙街8号
入库时间 2023-12-18 15:41:19
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2017-08-25
授权
授权
2016-07-20
实质审查的生效 IPC(主分类):G01N30/06 申请日:20160226
实质审查的生效
2016-06-22
公开
公开
技术领域
本发明涉及的是一种应用于测定植株中磺酰脲类除草剂残留量的分析方法,属 于测定植株中磺酰脲类除草剂残留量技术领域。
背景技术
磺酰脲类除草剂是目前世界上最大的一类除草剂,近20多年来已成为除草剂新 品种开发最活跃、最有成效的领域,近年开发的新农药中有30%是该类除草剂。磺酰脲类 除草剂是高效、低毒、广谱类农药,由芳环、脲桥和杂环3部分组成,杂环以二嗪和三嗪类为 主,基本呈弱酸性,pKa值为3.3~5.2。由于该类除草剂具有用量少、活性高、毒性低等优 点,广泛应用于水稻、油菜、小麦、大麦和玉米等农作物的田间除草。但是,随着磺酰脲类除 草剂的开发和广泛应用,由残留物引起的环境问题尤其是对后茬作物的危害引起了人们的 重视。由于在环境和生物样品中存在痕量磺酰脲类除草剂,且其化学和热不稳定性差,在酸 性条件下易水解,以及在各国贸易往来中对最大残留限量值采用日益严格的标准,使其残 留分析成为一项极具挑战性的工作。
目前文献报道磺酰脲类除草剂的检测方法以高效液相色谱(HPLC)和液-质联用 (LC-MS)等仪器检测为主,前处理技术有液液萃取法、固相萃取法、固相微萃取法,需要经过 液液多次分配或固相萃取柱富集、净化,但由于步骤较多、所用溶剂较多、速度慢,或者方法 尚不够普及等缺点,导致应用受到限制。
QuEChERS法(Quick,Easy,Cheap,Effective,RuggedandSafe的简称)是基于基 质固相分散技术的基础上建立起来的。2003年,由美国化学家LehotaySJ和德国的 AnastassiadesM等开发了一种样品前处理技术。顾名思义这种前处理方法快速、简单、价 廉、高效、可靠和安全。但是QuEChERS法的缺点是缺少浓缩步骤,会降低该类除草剂的检测 灵敏度。
发明内容
本发明提出的是一种应用于测定植株中磺酰脲类除草剂残留量的分析方法,采用 改进的QuEChERS法设计的简易装置与液液微萃取((DLLME)联用进行前处理,超高效液相色 谱-质谱法(UPLC-MS/MS)检测技术对植株中的磺酰脲类除草剂残留进行测定。与以前的分 析技术相比其操作简便,灵敏度大大提高。
本发明的技术解决方案:一种应用于测定植株中磺酰脲类除草剂残留量的分析方 法,包括如下步骤:
(1)储备溶液的配置:
(2)QuEChERS法萃取头的制备:
(3)样品处理:
(4)设置好UPLC-MS/MS的以下检测条件,进样。
本发明的优点:
1)本发明检测植株中磺酰脲类除草剂残留的高效液相色谱法的样品处理简单,通过简 单的均质、离心即可得到,对绿叶类植物的样品进行回收率和精密度的实验,在添加不同浓 度磺酰脲类除草剂的条件下,其平均回收率在81.2-104.9%,相对标准偏差小于10%,重现 性良好,结果准确。检出限和定量限分别为:0.074μg/L和0.244μg/L,灵敏度高。在本方法 中,10种磺酰脲类除草剂的保留时间仅为11min,再加上样品处理简单,可以做到快速检 测。
2)本方法样品净化步骤中,甲酸/乙腈混合溶液与松散的混合吸附剂在移液器萃 取头中充分混匀,样品与混合吸附剂形成一种均相混合凝胶体,快速完成萃取。萃取头中的 筛网允许分散提取,可以从溶液中除去吸附剂和盐类等颗粒物质,杂质减少,便于准确定 量。
3)与现有的液液萃取和固相萃取法等其他传统方法相比具有定量准确、灵敏度 高、操作简单、快速、溶剂消耗量少等优点,可满足农药残留分析的要求。
4)用改造的QuEChERS法装置及同时测定10种磺酰脲类除草剂在植株中的残留的 前处理方法。
附图说明
图1是改进的QuEChERS法萃取装置图。
图中的A是a筛板、B是b筛板、C是填料。
图2是10种磺酰脲类农药的MRM色谱图(1)NS,(2)TFM,(3)MSM,(4)SMM,(5)CS, (6)EMM,(7,8)TBM,BSM,(9)PSE,(10)CM。
具体实施方式
应用于测定植株中磺酰脲类除草剂残留量的分析技术,包括如下步骤:
(1)储备溶液的配置
准确称取0.0107g烟嘧磺隆(NS)、0.0104g甲基噻吩磺隆(TBM)、0.0101g甲磺隆 (MSM)、0.0101g甲嘧磺隆(SMM)、0.0101g氯磺隆(CS)、0.0101g胺苯磺隆(EMM)、0.0103g 苄嘧磺隆(BSM)、0.0102g吡嘧磺隆(PSE)、0.0132g苯磺隆(TBM)、0.0103g氯嘧磺隆(CME) 标准品于50mL容量瓶中,用乙腈定容,得200mg/L标准储备溶液,每3个月重新配制,使用 的标准物质都是纯度在96%以上的标准品;
(2)QuEChERS法萃取头的制备:
萃取头底部和顶部填充的是筛板,中间部分填充400mg无水硫酸镁、200mgN-丙基乙 二胺(PSA)、200mg硅胶C18、30mg石墨化碳黑粉末(GCB)。将该萃取头接入移液器使用(如 图1所示)。
(3)样品处理:
称取新鲜水稻植株样品2.5g置于50mL塑料离心管中,加入10mL甲酸/乙腈(2:98,V /V)混合溶液,加入3gNaCl,用高速组织捣碎机在15000r/min,匀浆1min。以4000rpm离 心3min。使用设计的萃取装置(如下图1所示)即连接有萃取头的移液器缓慢吸取上清液4 mL,静置30s,将萃取头中的液体排入5mL离心管中,加入100μL氯苯,4mL水(甲酸调节pH 为3),将该离心管快速振荡1min,以6000r/min离心2min。用微量注射器准确移取200uL 沉淀相于进样评中,氮气吹干,用20μL乙腈定容,待测定。
(4)设置好UPLC-MS/MS的以下检测条件,进样:
液相色谱系统(Waters):超高效液相色谱柱为BEHC18柱(100mm×2.1mm,1.7μm, 美国Waters公司),使用流动性A和流动相B进行梯度洗脱,流动性A为含有0.1%甲酸,流动 相B为乙腈;流速0.3mL/min;柱温30℃,进样量:1μL,其UPLC的流动相洗脱提如下:
表1梯度洗脱程序
质谱系统:WatersQuattroPremierXE;离子化模式:ESI+;毛细管电压:3.0KV;去 溶剂气温度:氮气350℃;离子源温度:110℃;锥孔反吹气:氮气50L/h;去溶剂气流速 800L/h;数据采集:多反应监测模式(MRM);碰撞气体:氩气0.1MPa,流速0.26mL/min。
表2磺酰脲类除草剂的基本信息及质谱参数
CV锥孔电压,CE碰撞能量
本发明检测植株中磺酰脲类除草剂残留量的方法,其中所述植株包括水稻植株,小麦 植株,及相关的绿叶类植物。
实施例
使用本发明方案对水稻植株中的磺酰脲类除草剂进行检测,结果表明:
10种磺酰脲类除草剂在0.01~500ng/mL范围内浓度与峰面积呈良好的线性
关系,相关系数r2>0.997。在添加浓度为5~50μg/kg范围内的平均回收率为82.9~ 108.0%,相对标准偏差RSD<9.8%,最小检出浓度LOQ:0.082~0.244μg/kg。使用该方法简 便、快速、准确,能够满足水稻植株中磺酰脲类除草剂的残留检测。
1.方法的线性关系
分别用水稻植株空白提取液将混合标准储备液配制0.01、0.02、0.05、50、100、500ng/ mL6个浓度的混合标准溶液进行进样,以浓度(x)对峰面积(y)作标准曲线,其线性范围为 0.01~500ng/mL之间,相关系数r2>0.997(表3)。
表3磺酰脲类除草剂的标准曲线方程、检测限(LOD)和定量限(LOQ)
2.方法的检出限
分别定义3倍信噪比(S/N)3和10倍信噪比所能检测到的浓度(表1)为检测限和定量限。 结果表明本方法的定量限为0.082-0.244μg/kg。
3.方法的回收率和精密度
在2.5g水稻植株中分别添加5、10和50μg/kg3个浓度水平的10种磺酰脲类除草剂的 混合标准溶液,按照上述的试验方法,每个添加浓度重复三次,计算回收率和相对标准偏差 (见表2)。水稻植株中平均回收率为82.9~108.0%,重复性(RSD)<9.8%。从结果可以看出, 该方法能满足磺酰脲类农药在植株中农残检测的要求。
表210种磺酰脲类农药的回收率和精密度试验结果(n=3,%)
RSDr:日内重复性;RSDR:日间重复性
以上所述实例并非对本发明的范围限制,在不脱离本发明设计精神的前提下,本领域 普通技术人员对本发明的技术方案作出的各种变形和改进,均应落入本发明权利要求书确 定的保护范围内。
用改造的QuEChERS法装置及同时测定10种磺酰脲类除草剂在植株中的残留的前 处理方法。
机译: 注入第二种流体后测定多孔介质中第一种流体残留量的方法
机译: 一种生物的生物样品的分析方法,一种生物中的染色体畸变的测定方法,存储介质以及计算机系统
机译: 一种测定生物样品中的α-酮异己酸的方法及其合适的分析方法