法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2019-03-05
发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):A61K39/00 申请公布日:20160224 申请日:20151027
发明专利申请公布后的视为撤回
2016-03-23
实质审查的生效 IPC(主分类):A61K39/00 申请日:20151027
实质审查的生效
2016-02-24
公开
公开
机译: 核酸分子,重组载体,多肽,真核氨基酸消旋酶,抗体,宿主细胞,生产多肽,检测寄生虫和真核蛋白质,筛选活性分子,检测和定量序列存在或不存在的方法,抑制真核蛋白,产生真核和d-氨基酸重组氨基酸消旋酶并预防或抑制感染,质粒,免疫复合物,检测寄生虫,多核苷酸片段,真核蛋白的试剂盒,制备纯化的真核生物的方法蛋白质,以检测感染和感染,并筛选分子,免疫组合物,疫苗组合物,基因或基因片段的任何分子修饰,消旋酶酶活性的任何分子或生化修饰,以及,任何分子或组成
机译: 源自引起传染性和/或寄生虫病的微生物的抗原的制备过程由源自引起传染性疾病的微生物的T克鲁兹抗原的抗原和/或引起恰加斯病组合物的源自T cruzi的寄生虫抗原的制备过程源自引起感染和/或寄生虫病的微生物的抗原的成分组成来自T cruzi的抗原的碱基在血清学测试和疫苗中使用源自引起感染和/或寄生虫病的微生物的抗原的用途血清学测试和疫苗过程中查加斯病的克鲁斯病因,用于检测针对引起传染病和/或寄生虫病的微生物抗原的抗体,以及传染病和/或寄生虫病的确诊血清诊断试剂盒
机译: 基因工程丙型肝炎病毒(hcv)核酸克隆,质粒克隆,其中包含从全长hcv cdna转录而来的真人大小的hcv cdna,dna或rna,并通过非人类动物的hcv转染和体外感染宿主细胞系被hcv感染,hcv病毒颗粒,体外测试系统,无hcv细胞,hcv疫苗和hcv测试仪的感染以及鉴定允许的细胞系和允许感染hvv的动物的过程,以选择具有以下适应性突变的hcv:允许在允许的细胞系中进行更高水平的hvv复制,以hvv感染动物,在体外传播hvv,用异源基因转导易感染hvv的动物,产生hvv病毒颗粒,hvv颗粒蛋白和hvv抗体分离能够调节hcv复制的试剂,制备hcv核酸并检测患者生物样品中的hcv抗体。