公开/公告号CN104818263A
专利类型发明专利
公开/公告日2015-08-05
原文格式PDF
申请/专利权人 浙江泰晶生物科技有限公司;
申请/专利号CN201510231110.3
申请日2015-05-07
分类号C12N9/50(20060101);C12N15/10(20060101);C12N9/12(20060101);
代理机构杭州金道专利代理有限公司;
代理人黎双华
地址 311115 浙江省杭州市余杭区文一西路1500号6号楼6单元1101
入库时间 2023-12-18 10:12:06
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2018-09-07
专利申请权的转移 IPC(主分类):C12N9/50 登记生效日:20180820 变更前: 变更后: 申请日:20150507
专利申请权、专利权的转移
2015-09-02
实质审查的生效 IPC(主分类):C12N9/50 申请日:20150507
实质审查的生效
2015-08-05
公开
公开
机译: 用于等温核酸扩增反应的微片段,其制备方法和等温核酸扩增方法
机译: 用于等温核酸扩增反应的微片段,其制备方法和等温核酸扩增方法
机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法