一种鸟氨酸脱羧酶的药物设计口袋及其应用

摘要

本发明涉及一种鸟氨酸脱羧酶的药物设计口袋，以人源鸟氨酸脱羧酶（ODC）的晶体结构为基础，鸟氨酸脱羧酶（ODC）同源二聚体界面上的腐胺和磷酸吡哆醛（PLP）配体的结合位点所在区域为药物口袋。将其应用于筛选或设计或改造人源鸟氨酸脱羧酶的抑制剂上或筛选或设计或改造非人源的鸟氨酸脱羧酶的抑制剂上或筛选或设计或改造与鸟氨酸脱羧酶同源二聚体界面上的腐胺和磷酸吡哆醛结合为点高度同源的蛋白质的抑制剂上。为研发抑制人源ODC，预防、治疗和诊断肿瘤疾病、病原微生物感染，研发制备肿瘤药物或病原微生物感染类药物提供了可靠的理论依据。