用于构建放射性同位素偶联标记的ADC药物的改造抗体IgG1-CH-K330C

摘要

本发明公开了一种用于构建放射性同位素偶联标记的ADC药物的改造抗体IgG1-CH-K330C，包括(a)重链恒定区CH1的氨基酸序列、重链恒定区CH2的氨基酸序列和通过突变改造过得到的重链恒定区CH3的氨基酸序列；(b)所述重链可变区的氨基酸序列是SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列；(c)所述轻链可变区的氨基酸序列是SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列；(d)所述轻链恒定区的氨基酸序列是SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列。本发明在不影响抗体靶向性和功能性的前提下，对抗体表面进行定点突变，既可控制连接活性小分子的数目这个问题，又可搭载稳定数量的小分子、毒素或核素。