正常眼压性青光眼疾病易感基因及其应用

摘要

本发明提供一种正常眼压性青光眼疾病易感基因及其应用方法。以大量正常眼压性青光眼患者和正常人为对象，对全基因组上的单核苷酸多态性进行网罗性分析、比较，从发现有差异的多态性位点之中，发现单核苷酸多态性国际编号rs3213787、rs735860、rs4412249和rs2763979的多态性位点对诊断有效。