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特异促进肝细胞CYP1A2基因高表达的慢病毒表达载体及其构建方法与应用

摘要

本发明提供一种特异促进肝细胞CYP1A2基因高表达的慢病毒表达载体,包括pLVX-AcGFP-C1表达载体的基本序列、抗性基因序列、多克隆位点序列、启动子序列和CYP1A2基因cDNA序列;所述多克隆位点包括XhoI酶切位点和XmaI酶切位点,所述CYP1A2基因cDNA序列包括XhoI酶切位点、CYP1A2基因编码序列和XmaI酶切位点,所述CYP1A2基因cDNA序列正向插入所述多克隆位点序列中。本发明提供的慢病毒表达载体具有转染效率高、用量少、可特异、持续、高效、稳定地表达CYP1A2基因的优点,可作为有力工具应用于与CYP1A2相关的药物研究与开发。

著录项

  • 公开/公告号CN102766654A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2012-11-07

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 深圳市疾病预防控制中心;

    申请/专利号CN201210204776.6

  • 发明设计人 徐新云;毛侃琅;袁建辉;毛吉炎;

    申请日2012-06-20

  • 分类号

  • 代理机构深圳市科吉华烽知识产权事务所;

  • 代理人胡吉科

  • 地址 518000 广东省深圳市南山区龙苑路8号

  • 入库时间 2023-12-18 07:11:56

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2014-08-13

    发明专利申请公布后的驳回 IPC(主分类):C12N15/867 申请公布日:20121107 申请日:20120620

    发明专利申请公布后的驳回

  • 2012-12-26

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/867 申请日:20120620

    实质审查的生效

  • 2012-11-07

    公开

    公开

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