靶向GSK3β基因RNA干扰重组慢病毒载体及其构建、筛选方法

摘要

本发明涉及靶向GSK3β基因RNA干扰重组慢病毒载体的构建、筛选及其用途。本发明利用RNA干扰技术，针对GSK3β基因的不同靶序列，构建了两个能在SH-SY5Y细胞中表达siRNA的慢病毒真核表达载体，该载体是由GP-Supersilencing-shGSK-3β重组载体、pHelper1.0载体、pHelper 2.0载体共转染293T细胞培养获得。本发明靶向GSK3β基因RNA干扰重组慢病毒载体能高效特异性的抑制GSK3β基因表达，可用于制备治疗阿尔茨海默病GSK3β相关性基因药物。