甾体CYP17抑制剂/抗雄激素物质的新型药物前体

摘要

本发明描述了C-17杂环甾体药物的前体，它提供了改进的口服生物利用度和药物动力学特性。所述药物是人CYP 17酶的抑制剂以及野生型和突变型雄激素受体(AR)的强效拮抗剂，可用于治疗泌尿生殖系和/或与雄激素相关的癌症、疾病和/或病患，如人前列腺癌、乳癌和前列腺肥大。本文还描述了所述药物前体的合成方法及其在癌症治疗中的使用方法。