氟苯尼考自微乳的配制方法

摘要

本发明公开了一种氟苯尼考自微乳的配制方法，包括以下步骤：1)按比例准确称取3.5份油酸聚乙二醇甘油酯、4份OP乳化剂、2.5份PEG400，常温，500rmp/min磁力搅拌充分混合均匀；2)加入6％的氟苯尼考，常温，500rmp/min磁力搅拌使其充分溶解。利用现代纳米技术，研制出新型氟苯尼考自微乳制剂和合理的生产工艺流程，氟苯尼考自微乳制剂在遇到胃肠道的水性环境时可迅速乳化，形成O/W型含药乳粒。细小的油滴可从胃中迅速排空，使药物在整个胃肠道广泛分布，从而减少了药物与胃肠道长时间接触后产生的刺激性。自微乳载药系统既可改善药物的溶出度，又可提高药物吸收的速率和程度，提高药物的生物利用度。