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一种埃博霉素B-内酰胺衍生物化学的合成方法

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摘要

本发明公开了一种埃博霉素B-内酰胺衍生物合成方法，它包括以下步骤：它采用埃博霉素B、叠氮钠作为起始原料，选择催化剂，进行开环氮化反应生成氮酸，再进行水解反应，生成氨基酸，再进行环合反应生成埃博霉素B内酰胺衍生物。本发明可以有效地化学合成埃博霉素B-内酰胺衍生物。

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2012-11-21

发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C07D491/044 申请公布日:20101110 申请日:20100716

发明专利申请公布后的视为撤回
2010-12-22

实质审查的生效 IPC(主分类):C07D491/044 申请日:20100716

实质审查的生效
2010-11-10

公开

公开

1. 一种埃博霉素B-内酰胺衍生物化学的合成方法 [P] . 中国专利： CN101880284A . 2010-11-10
2. 一种埃博霉素D-内酰胺衍生物化学合成方法 [P] . 中国专利： CN101906099A . 2010-12-08
3. Epothilone Ring opened Intermediate compounds useful for the preparation of analogues of Epothilone analogs, a process for producing such deepotilona,A process for producing such intermediaries Epothilone and Epothilone analogs compounds thus obtained [P] . AR017808A1 . 2001-10-24

机译：埃博霉素环开环中间体化合物可用于制备埃博霉素类似物的类似物，一种生产这种深蒂罗酮的方法，一种制备这种中间体的方法，从而获得了埃坡霉素和埃坡霉素类似物化合物
4. Epothilone synthesis building blocks III and IV: asymmetrically substituted acyloins and acyloin derivatives, methods for their production and methods for the production of epothilones B, D and epothilone derivatives [P] . 美国专利： US2004082651A1 . 2004-04-29

机译：埃博霉素合成构件III和IV：不对称取代的酰基辅酶和酰基辅酶衍生物，其制备方法和制备埃坡霉素B，D和埃坡霉素衍生物的方法
5. Combinations comprising an antidiarrheal agent and an epothilone or an epothilone derivative [P] . NO333106B1 . 2013-03-04

机译：包含止泻药和埃博霉素或埃博霉素衍生物的组合