公开/公告号CN101851786A
专利类型发明专利
公开/公告日2010-10-06
原文格式PDF
申请/专利权人 香港城市大学深圳研究院;
申请/专利号CN200910188831.5
申请日2009-12-11
分类号C40B40/02(20060101);C40B50/06(20060101);C12N15/70(20060101);C12R1/19(20060101);
代理机构深圳市科吉华烽知识产权事务所;
代理人胡吉科
地址 518057 广东省深圳市南山区高新南区虚拟大学园A502
入库时间 2023-12-18 00:56:43
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2013-11-27
发明专利申请公布后的驳回 IPC(主分类):C40B40/02 申请公布日:20101006 申请日:20091211
发明专利申请公布后的驳回
2010-11-24
实质审查的生效 IPC(主分类):C40B40/02 申请日:20091211
实质审查的生效
2010-10-06
公开
公开
机译: 一种分离和纯化具有对蛇毒腺(bpps),特别是贾拉卡双峰植物分泌的或具有血管扩张和抗高血压作用的内源性(evasins)分泌的血管紧张素转化酶羧基位点具有特异性的血管肽酶抑制肽的方法;确定蛇毒(bpps)或内源性(evasin)毒液分泌的抑制剂肽的淀粉序列的过程;通过从蛇组织中表达的这些分子的前体中减去cdna来确定bpps氨基酸序列的过程,尤其是杂种植物。通过从在蛇组织中表达的这些分子的前体推导cdna来确定evasins氨基酸序列的过程,特别是在蛇和蛇脑cdna文库中扩增cdna的过程,尤其是在蛇和草cdna文库中;血管肽酶抑制肽具有血管舒张和降压作用的固相合成方法
机译: 抗体重链,抗体,文库,试剂盒,文库的制备方法,抗体文库的制备方法,噬菌体,双特异性抗体和双特异性抗体的制备方法
机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法