抑制大鼠Atpase a3基因表达的siRNA、重组慢病毒及在治疗骨吸收异常疾病的药物中的应用

摘要

本发明提供一种能够有效特异地沉默Atpase a3基因的siRNA序列、编码含有该siRNA序列的shRNA的DNA序列以及重组慢病毒，以克服现有抑制破骨细胞的药物效率低下、特异性差的问题。所述siRNA由Seq ID NO.1与Seq ID NO.2杂交而成。所述DNA由Seq ID NO.3与Seq ID NO.4杂交而成。本发明提供所述的siRNA、DNA及其重组慢病毒。本发明的siRNA、编码shRNA的DNA以及重组慢病毒，能够有效的抑制Atpase a3基因表达，显著的抑制了破骨细胞的骨吸收功能，可以在制备治疗骨吸收异常疾病的药物中进行应用，从而达到治疗骨吸收异常疾病的目的。