法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2014-07-16
发明专利申请公布后的驳回 IPC(主分类):C07D317/20 申请公布日:20090923 申请日:20071106
发明专利申请公布后的驳回
2009-11-11
实质审查的生效
实质审查的生效
2009-09-23
公开
公开
机译: 获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译: 2-卤代-1-(6'-甲氧基-2'-萘基)丙-1-酮的缩酮和由此类缩酮制备2-(6'-甲氧基-2'-萘基)-丙二醇缩酮的方法
机译: 的方法是将østran和androstanrækken的饱和或不饱和酮基酮醚酮化合物转化为相应的饱和或不饱和羟基缩酮基醚酮关系。