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公开/公告号CN101489553A
专利类型发明专利
公开/公告日2009-07-22
原文格式PDF
申请/专利权人 神经研究公司;
申请/专利号CN200780024856.0
发明设计人 U·S·瑟伦森;B·L·埃里克森;L·托伊贝尔;D·彼得斯;D·斯特罗贝克;T·H·约翰森;P·克里斯托弗森;J·P·雷德罗比;
申请日2007-07-02
分类号
代理机构中国国际贸易促进委员会专利商标事务所;
代理人王健
地址 丹麦巴勒鲁普
入库时间 2023-12-17 22:18:57
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2012-09-05
发明专利申请公布后的驳回 IPC(主分类):A61K31/445 公开日:20090722 申请日:20070702
发明专利申请公布后的驳回
2009-09-16
实质审查的生效
2009-07-22
公开
机译: 单胺再摄取抑制剂和钾通道激活剂的组合
机译: 单胺再摄取抑制剂和钾通道活化剂的组合
机译:多巴胺,去甲肾上腺素和肥胖血清素治疗的异象三重单胺再摄取抑制剂
机译:4-芳基哌嗪羧胺的设计,合成与对接研究作为单胺神经递质再摄取抑制剂
机译:急性和持续给予儿茶酚胺再摄取抑制剂诺美芬对单胺能神经元放电活性的影响。
机译:4-羟基苯基乙酸作为蘑菇酪氨酸酶的单酚酶抑制剂和双酚酶激活剂
机译:基于配体的多巴胺再摄取抑制剂的设计:模糊关系聚类以及二维和三维QSAR建模。
机译:Tesofensine一种新型三重单胺再摄取抑制剂通过在饮食诱导的肥胖大鼠中间接刺激α1肾上腺素能受体和多巴胺D1受体途径来诱导食欲抑制。
机译:选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和去甲肾上腺素多巴胺再摄取抑制剂抗抑郁药不影响体外自然杀伤细胞活性选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂不影响体外自然杀伤细胞活性
机译:西方国家医学专着。选择性5-羟色胺再摄取抑制剂作为创伤管理中输血的危险因素。