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公开/公告号CN1921854A
专利类型发明专利
公开/公告日2007-02-28
原文格式PDF
申请/专利权人 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司;
申请/专利号CN200580005230.6
发明设计人 D·G·洛黑德;S·诺瓦科维奇;C·奥扬;D·G·普特曼;M·索思;
申请日2005-02-11
分类号A61K31/437;A61K31/5383;C07D471/04;C07D498/04;C07D513/04;C07D487/04;A61P25/00;
代理机构北京市中咨律师事务所;
代理人黄革生
地址 瑞士巴塞尔
入库时间 2023-12-17 18:16:49
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2011-01-05
专利权的视为放弃 IPC(主分类):A61K31/437 放弃生效日:20070228 申请日:20050211
专利权的视为放弃
2007-04-25
实质审查的生效
2007-02-28
公开
机译: 杂环GABA-A亚型选择性受体调节剂
机译:积极的GABA-A亚型选择性受体调节剂治疗焦虑症的人药理学
机译:通过利用GABA-A /苯并二氮杂receptor受体亚型对睡眠或焦虑的选择性作用。
机译:四环杂化合物的合成作为选择性雌激素受体调节剂。第3部分。(S)-2,8-(二甲氧基)-5- {4- [2- [2-(1-哌啶基)乙氧基]-苯基} -11,12-dihydro-5H的酸催化外消旋方法的发展-6,13-二氧杂苯并[3,4]环庚。
机译:GABA调节Rathypothalamic-垂体 - 肾上腺皮质AxisVia不同的GABA-A受体A-亚型
机译:第一部分。环A取代的色氨酸的高效不对称合成,环A氧化的吲哚生物碱的全合成所需的6-甲氧基-(D)-色氨酸的合成。第二部分。 GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的合成。
机译:基于呋喃和吡喃的杂环作为雌激素受体的亚型选择性配体。合成与生物学表征
机译:用于治疗自闭症的GaBa-a和alpha 7烟碱受体的双调节剂。