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一种用于检测0139群霍乱弧菌核苷酸片段的引物和探针序列

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一种用于0139群霍乱弧菌核苷酸片段的PCR扩增引物和探针序列。引物序列包括：由上游引物F997序列为CAGTTACCTGTTATGTACGATGAACCT和下游引物R1106序列为CCATCACCAGACAAGCATACAGT组成的引物对，以及该引物对的上游引物F997位置向5’端方向延伸10个碱基，向3’端方向延伸10个碱基，下游引物R1106位置向3’端方向延伸2个碱基，向5’端方向延伸10个碱基区域范围内得到的引物序列。探针序列包括：由探针Pb1025序列为TGCTGACGCCTCTCAAGTGCCTACG向3’端方向延伸10个碱基和向5’端方向延伸2个碱基区域范围内得到的探针序列。

著录项

公开/公告号CN1834260A

专利类型发明专利
公开/公告日2006-09-20

原文格式PDF
申请/专利权人深圳太太基因工程有限公司;
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申请/专利号CN200510120896.8
发明设计人肖性龙;蔡顺萍;张经纬;
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申请日2005-12-15
分类号C12Q1/68(20060101);
代理机构
代理人
地址 518057 广东省深圳市南山区第五工业区太太药业工业大厦三楼
入库时间 2023-12-17 17:42:34

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2018-12-07

未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C12Q1/68 授权公告日:20080507 终止日期:20171215 申请日:20051215

专利权的终止
2008-05-07

授权

授权
2007-01-31

实质审查的生效

实质审查的生效
2006-09-20

公开

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1. 一种用于检测O1群霍乱弧菌核苷酸片段的引物和探针序列 [P] . 中国专利： CN100386442C . 2008.05.07
2. 一种用于检测O139群霍乱弧菌核苷酸片段的引物和探针序列 [P] . 中国专利： CN100386443C . 2008.05.07
3. Control primer annealing to improve the specificity of annealing in nucleic acid amplification kit.Methods for amplifying a nucleic acid sequence of a DNA or a mixture of nucleic acids.And for selectively amplifying a nucleic acid sequence of a target DNA or a mixture of nucleic acids, and a sequence of the target nucleic acid from a mRNA.Method for detecting the complementarity of DNA to mRNA differentially expressed in two or more samples of nucleic acid, methods for amplifying a fragment of the cDNA and DNA quickly target.And to amplify a population of cDNAs of filament double full-length complementary to mRNAs cDNAs, and filament double fortified with 5 'complementary to mRNAs,Method to amplify rather than a sequence of nucleotu00ecdeo target at the same time, methods for producing a digital printing gDNA DNA, and RNA in a sample of mRNA.Method for identifying segments of homology is conserved in a family of multigene from a sample of mRNA, a method for the mutagenesis in a target [P] . BR0214741A . 2004-11-23

机译：控制引物退火，以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法，扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体，以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA，同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法，产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的，这是一种在靶标中诱变的方法
4. Control primer annealing to improve the specificity of annealing in nucleic acid amplification, kit, methods for amplifying nucleic acid sequences of DNA and sequence of target nucleic acid or a mixture of nucleic acids, to detect the complementari Dade of DNA to mRNA differentially expressed in two or more samples of nucleic acid.To amplify a fragment of the cDNA target quickly, to amplify a population of cDNAs of filament double full-length complementary to mRNAs cDNAs, and filament double fortified with 5 'complementary to mRNAs to amplify rather than a sequence of nucleotide al VO at the same time, to produce a digital printing gDNA DNA, and RNA in a sample of mRNA.To identify segments of homology is conserved in a multigene family from a sample of mRNA, to identify a variation of nucleotide in a target nucleic acid, for mutagenesis in a target nucleic acid, and use of the initiator [P] . BRPI0214741B1 . 2015-05-12

机译：控制引物退火以改善核酸扩增中退火的特异性，试剂盒，扩增DNA核酸序列和靶核酸序列或核酸混合物的方法，检测DNA与mRNA互补表达的互补性（两种）或更多核酸样品。要快速扩增cDNA靶标的片段，以扩增与mRNA cDNA互补的长丝两倍全长的cDNA群体，并用与mRNA互补的5'双重修饰的长丝进行扩增而不是序列同时鉴定一个核苷酸的VO片段，以产生一个数字印刷的gDNA DNA和一个mRNA样品中的RNA。从一个mRNA样品中鉴定一个多基因家族中的同源片段是保守的，以鉴定一个核苷酸中一个核苷酸的变异。靶核酸，用于在靶核酸中诱变，以及引发剂的用途
5. Oligonucleotide primer set for amplifying target sequence(s) of norovirus, oligonucleotide probe or probe set specifically hybridizing with target sequence(s) of norovirus, microarray immobilized with the probe or probe set, and method of detecting norovirus using the probe or probe set [P] . 美国专利： US8222391B2 . 2012-07-17

机译：用于扩增诺如病毒的靶序列的寡核苷酸引物组，与诺如病毒的靶序列特异性杂交的寡核苷酸探针或探针组，固定有该探针或探针组的微阵列以及使用该探针或探针组检测诺如病毒的方法