新的8－氮杂－双环3.2.1辛烷衍生物和它们作为单胺神经递质再摄取抑制剂的用途

摘要

本发明涉及用作单胺神经递质再摄取抑制剂的新的8－氮杂－双环[3.2.1]辛烷衍生物。在其它方面本发明涉及这些化合物在治疗方法中的应用和包含本发明的化合物的药物组合物。

说明书

技术领域

本发明涉及用作单胺神经递质再摄取抑制剂的新的8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷衍生物。

在其它方面本发明涉及这些化合物在治疗方法中的应用以及包含本发明的化合物的药物组合物。

背景技术

WO 97/30997(NeuroSearch A/S)描述具有作为神经递质再摄取抑制剂的活性的托烷衍生物。

但是，不断地强烈需要发现在单胺神经递质5-羟色胺、多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取活性方面具有优化的生物化学性能，例如5-羟色胺再摄取对去甲肾上腺素和多巴胺活性的比率的化合物。

发明概述

在第一方面，本发明提供一种式I的8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷衍生物：

或者任何其异构体或其异构体的任何混合物，或者其药学上可接受的盐，其中R、R²和R³如以下定义。

在第二方面，本发明提供一种药物组合物，所述药物组合物包含治疗有效量本发明的化合物，或者任何其异构体或其异构体的任何混合物，或者其药学上可接受的盐，以及至少一种药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂。

在另一方面，本发明提供本发明的化合物，或者任何其异构体或其异构体的任何混合物，或者其药学上可接受的盐用于制备治疗、预防或缓解哺乳动物、包括人的疾病或障碍或病症的药物组合物的应用，所述疾病、障碍或病症对中枢神经系统中的单胺神经递质再摄取的抑制有应答。

在另一方面，本发明涉及一种治疗、预防或缓解活的动物体，包括人、包括人的疾病或障碍或病症的方法，所述障碍、疾病或病症的方法，所述障碍、疾病或病症对中枢神经系统中的单胺神经递质再摄取的抑制有应答，所述方法包括给有此需要的活的动物体施用治疗有效量的本发明的化合物，或者任何其异构体或其异构体的任何混合物，或者其药学上可接受的盐的步骤。

本领域技术人员根据以下详述的描述和实施例可以明显看出本发明的其它目的。

发明详述

托烷衍生物

在第一方面，本发明提供一种式I的8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷衍生物：

或者任何其异构体或其异构体的任何混合物，或者其药学上可接受的盐，

其中R代表氢或烷基；

R²代表-CH₂-X-R^a；

其中X代表-O-或-S-；

R^a代表

其中R^b和R^c独立地选自：

卤素、羟基，氨基，氰基，硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、环烷基烷基、链烯基和炔基；

或者R^a代表萘基；

所述萘基任选被选自以下的取代基取代一次或多次：卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、环烷基烷基、链烯基和炔基

R³代表苯基或萘基；

所述苯基或萘基任选被一个或多个选自以下的取代基取代：卤素、羟基、氨基、氰基、硝基，三氟甲基，三氟甲氧基、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、环烷基烷基、链烯基和炔基；

或者R³代表氢、烷基、环烷基、环烷基烷基、链烯基或炔基；

所述烷基、环烷基、环烷基烷基、链烯基或炔基任选被一个或多个选自以下的取代基取代：卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、三氟甲基，三氟甲氧基、烷氧基、环烷氧基、烷基、环烷基、环烷基烷基、链烯基和炔基。

在一个实施方案中，R代表氢。在另一个实施方案中，R代表烷基，例如甲基。在另一个实施方案中，R代表氢或甲基。

在另一个实施方案中，X代表-O-。在另一个实施方案中，X代表-S-。

在另一个实施方案中，R^a代表

在另一个实施方案中，R^b为卤素如氯或氟。在一个实施方案中，R^b为氯。在另一个实施方案中，R^b为氟。在另一个实施方案中，R^c为卤素如氯或氟。在一个实施方案中，R^c为氯。在另一个实施方案中，R^c为氟。在另一个实施方案中，R^b为烷氧基，例如甲氧基。在另一个实施方案中，R^c为烷氧基，例如甲氧基。在另一个实施方案中，R^b为卤素，而R^c为卤素。在一个特定的实施方案中，R^a代表2，3-二氯苯基。在另一个实施方案中，R^a代表2，3-二氟苯基。在另一个实施方案中，R^a代表2-氯-3-氟苯基。在另一个实施方案中，R^a代表2，3-二甲氧基苯基。

在另一个实施方案中，R^a代表萘基，例如萘-1-基或萘-2-基。在一个特定的实施方案中，R^a代表萘-1-基。在另一个实施方案中，R^a代表萘-2-基。

在一个特定的实施方案中，R²代表2，3-二氯苯氧基甲基。在另一个实施方案中，R²代表2，3-二氯苯基硫烷基甲基。在另一个实施方案中，R²代表2，3-二氟苯氧基甲基。在另一个实施方案中，R²代表2-氯-3-氟苯氧基甲基。在另一个实施方案中，R²代表2，3-二甲氧基苯氧基甲基。在另一个实施方案中，R²代表1-萘氧基-甲基。

在另一个实施方案中，R³代表任选取代的苯基。在一个特定的实施方案中，R³代表任选被一个或多个卤素取代的苯基。在一个特定的实施方案中，R³代表3-卤代苯基。在另一个实施方案中，R³代表苯基、3-氯苯基、4-氯苯基、3-氟苯基或3，4-二氯苯基。

在另一个实施方案中，R³代表烷基，例如丙基或丁基。在一个特定的实施方案中，R³代表乙基。在另一个实施方案中，R³代表丙基，例如异丙基。在另一个特定的实施方案中，R³代表丁基，例如1-丁基。

在另一个实施方案中，R³代表环烷基。在一个特定的实施方案中，R³代表环丙基。在另一个实施方案中，R³代表氢、烷基或环烷基。在另一个实施方案中，R³代表氢。

在式I的化合物的一个特定的实施方案中，

R代表氢或甲基；

R^a代表2，3-二卤代苯基、2，3-二甲氧基苯基或萘基；和

R³代表氢、烷基、环烷基或任选被一个或多个卤素取代的苯基。

在式I的化合物的另一个特定的实施方案中，

R代表氢或甲基；

R^a代表2，3-二氯苯基或萘基；和

R³代表烷基或任选被一个或多个氯取代的苯基。

在一个特定的实施方案中，本发明的化合物为

(2R，3S)-2-(2，3-二氯苯氧基甲基)-8-甲基-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷；

(2R，3S)-2-(1-萘氧基甲基)-8-甲基-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷；

(2R，3S)-2-(2，3-氯苯硫甲基)-8-甲基-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷；

(2S，3R)-2-(2，3-二氯-苯氧基甲基)-8-甲基-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷；

(2S，3R)-2-(1-萘氧基甲基)-8-甲基-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷；

(2S，3R)-2-(2，3-氯苯硫甲基)-8-甲基-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷；

(2R，3S)-2-(2，3-二氯苯氧基甲基)-8-甲基-3-(正丁基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷；

(2R，3S)-2-(1-萘氧基甲基)-8-甲基-3-(正丁基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷；

(2R，3S)-2-(2，3-二氯苯硫甲基)-8-甲基-3-(正丁基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷；

(2R，3S)-2-(2，3-二甲氧基苯氧基甲基)-8-甲基-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷；

(2R)-2-(2，3-二氯苯氧基甲基)-8-甲基-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷；

(2R)-2-(1-萘氧基甲基)-8-甲基-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷；

(2R，3S)-2-(2，3-二氯苯氧基甲基)-8-甲基-3-(3-氟苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷；

(2R，3S)-2-(2，3-二氟苯氧基甲基)-8-甲基-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷；

(2R，3S)-2-(2-氯-3-氟苯氧基甲基)-8-甲基-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷；

(2R，3S)-2-(2，3-二氯苯氧基甲基)-8-甲基-3-乙基-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷；

(2R，3S)-2-(2，3-二氯苯氧基甲基)-8-甲基-3-环丙基-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷；

(2R，3S)-2-(2，3-二氯苯氧基甲基)-8-甲基-3-异丙基-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷；

(2R，3S)-2-(2，3-二氯苯氧基甲基)-8-H-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷；

(2R，3S)-2-(1-萘氧基甲基)-8-H-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷；

(2R，3S)-2-(2，3-氯苯硫甲基)-8-H-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷；

(2S，3R)-2-(2，3-二氯-苯氧基甲基)-8-H-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷；

(2S，3R)-2-(1-萘氧基甲基)-8-H-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷；

(2S，3R)-2-(2，3-氯苯硫甲基)-8-H-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷；

(2R，3S)-2-(2，3-二氯苯氧基甲基)-8-H-3-(正丁基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷；

(2R，3S)-2-(1-萘氧基甲基)-8-H-3-(正丁基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷；

(2R，3S)-2-(2，3-二氯苯硫甲基)-8-H-3-(正丁基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷；

(2R，3S)-2-(2，3-二甲氧基苯氧基甲基)-8-H-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷；

(2R，3S)-2-(2，3-二氯苯氧基甲基)-8-H-3-(3-氟苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷；

(2R，3S)-2-(2，3-二氟苯氧基甲基)-8-H-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷；

(2R，3S)-2-(2-氯-3-氟苯氧基甲基)-8-H-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷；

(2R，3S)-2-(2，3-二氯苯氧基甲基)-8-H-3-乙基-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷；

(2R，3S)-2-(2，3-二氯苯氧基甲基)-8-H-3-环丙基-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷；

(2R，3S)-2-(2，3-二氯苯氧基甲基)-8-H-3-异丙基-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷；

或者任何其异构体或其异构体的任何混合物，或者其药学上可接受的盐。

两个或更多个上述实施方案的任意组合被认为在本发明的范围之内。

取代基定义

在本发明范围内，卤素代表氟、氯、溴或碘。

在本发明范围内，烷基指一价饱和、直链或支链烃链。该烃链优选包含1-6个碳原子(C_1-6-烷基)，包括戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基和异己基。在一个优选的实施方案中，烷基代表C_1-4-烷基，包括丁基、异丁基、仲丁基和叔丁基。在本发明的另一个优选的实施方案中，烷基代表C_1-3-烷基，所述基团可以具体为甲基、乙基、丙基或异丙基。

在本发明的范围内，链烯基指包含一个或多个双键的碳链，包括二烯、三烯和多烯。在一个优选的实施方案中，本发明的链烯基包含2-6个碳原子(C_2-6-链烯基)，包括至少一个双键。在一个最优选的实施方案中，本发明的链烯基为乙烯基；1-或2-丙烯基；1-、2-或3-丁烯基，或1，3-丁二烯基；1-、2-、3-、4-或5-己烯基，或1，3-己二烯基，或1，3，5-己三烯基。

在本发明的范围内，炔基指包含一个或多个叁键的碳链，包括二炔、三炔和多炔。在一个优选的实施方案中，本发明的炔基包含2-6个碳原子(C_2-6-炔基)，包括至少一个叁键。在它的一个最优选的实施方案中，本发明的炔基为乙炔基；1-或2-丙炔基；1-、2-或3-丁炔基，或1，3-丁二炔基；1-、2-、3-、4-戊炔基，或1，3-戊二炔基；1-、2-、3-、4-或5-己炔基，或1，3-己二炔基或1，3，5-己三炔基。

在本发明的范围内，环烷基指环式烷基，优选包含3-7个碳原子(C_3-7-环烷基)，包括环丙基环丁基、环戊基、环己基和环庚基。

烷氧基为O-烷基，其中烷基如以上定义。

环烷氧基意指O-环烷基，其中环烷基如以上定义。

环烷基烷基意指上述的环烷基和上述的烷基，例如意指环丙基甲基。

氨基为NH₂或NH-烷基或N-(烷基)₂，其中烷基如以上定义。

药学上可接受的盐

本发明的化合物可以任何适于目标给药的形式提供。适宜的形式包括药学上(即生理学上)可接受的本发明化合物的盐和前药形式。

药学上可接受的加成盐的实例包括但不限于无毒无机和有机酸加成盐，例如由盐酸衍生的盐酸盐、由氢溴酸衍生的氢溴酸盐、由硝酸衍生的硝酸盐、由高氯酸衍生的高氯酸盐、由磷酸衍生的磷酸盐、由硫酸衍生的硫酸盐、由甲酸衍生的甲酸盐、由乙酸衍生的乙酸盐、由乌头酸衍生的乌头酸盐、由抗坏血酸衍生的抗坏血酸盐、由苯磺酸衍生的苯磺酸盐、由苯甲酸衍生的苯甲酸盐、由肉桂酸衍生的肉桂酸盐、由柠檬酸衍生的柠檬酸盐、由双羟萘酸衍生的双羟萘酸盐、由庚酸衍生的庚酸盐、由富马酸衍生的富马酸盐、由葡萄糖酸衍生的葡萄糖酸盐、由羟基乙酸衍生的羟基乙酸盐、由乳酸衍生的乳酸盐、由马来酸衍生的马来酸盐、由丙二酸衍生的丙二酸盐、由扁桃酸衍生的扁桃酸盐、由甲磺酸衍生的甲磺酸盐、由萘-2-磺酸衍生的萘-2-磺酸盐、由邻苯二甲酸衍生的邻苯二甲酸盐、由水杨酸衍生的水杨酸盐、由山梨酸衍生的山梨酸盐、由硬脂酸衍生的硬脂酸盐、由琥珀酸衍生的琥珀酸盐、由酒石酸衍生的酒石酸盐、由对甲苯磺酸衍生的对甲苯磺酸盐等。这些盐可以通过本技术中已知和已描述的方法制备。被认为药学上不可接受的其它酸如草酸可以用于制备用作获得本发明的化合物及其药学上可接受的酸加成盐的中间产物。

本发明的化合物的金属盐包括碱金属盐，例如包含羧基的本发明的化合物的钠盐。

在本发明的范围内，含氮化合物的“鎓盐”也被认为是药学上可接受的盐。优选的“鎓盐”包括烷基-鎓盐、环烷基-鎓盐和环烷基烷基-鎓盐。

本发明的化合物的前药形式的实例包括适宜的本发明的物质的前药的实例，包括在母体化合物的一个或多个反应或衍生基团处被修饰的化合物。特别有用的化合物是在羧基、羟基或氨基上被修饰的化合物。适宜的衍生的的实例为酯或酰胺。

本发明的化合物可以可溶或不溶形式与药学上可接受的溶剂如水、乙醇等一起提供。可溶形式还可以包括水合形式，例如一水合物、二水合物、半水合物、三水合物、四水合物等。一般地，认为可溶形式对于本发明目的而言等同于不溶形式。

立体异构体

本领域技术人员将认识到，本发明的化合物可以包含一个或多个手性中心，且这种化合物以异构体，即1R/S、2R/S、3R/S和5R/S的形式存在。

而且，在式I的8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷骨架的2位的取代基-CH₂-X-R^a和3位的取代基R³可以具体为彼此相对的顺式或反式构型。在本发明的一个优选的实施方案中，2和3位的取代基为反式构型。在本发明的另一个优选的实施方案中，2和3位的取代基为顺式构型。

本发明包括所有这些异构体和任何其混合物，包括外消旋混合物。

外消旋形式可以用已知的方法和技术拆分成光学对映体。一种分离异构盐的方法是使用光学活性酸，并通过用碱处理来释放光学活性胺化合物。

另一种将外消旋体拆分成光学对映体的方法基于光学活性基质上进行色谱处理。因此例如可以通过分步结晶d-或1-(酒石酸盐、扁桃酸盐或樟脑磺酸盐)而将本发明的外消旋化合物拆分成它们的光学对映体。

本发明的化合物还可以通过以下方法拆分：使本发明的化合物与光学活性活化的羧酸如由(+)或(-)苯基丙氨酸、(+)或(-)苯基甘氨酸、(+)或(-)樟脑酸衍生的羧酸反应形成非对映体酰胺，或者使本发明的化合物与光学活性氯甲酸酯等反应形成非对映体氨基甲酸酯。

用于拆分光学异构体的其它方法在本技术中是已知的。这些方法包括Jaques J，ColletA，&Wilen S in″Enantiomers.Racemates，andResolutions″，JohnWiley and Sons，New York(1981)所述的方法。

光学活性化合物还可以由光学活性原料制备。

标记化合物

本发明的化合物可以它们的标记或未标记的形式使用。在本发明范围内，“标记”代表将标记物结合至感兴趣的化合物，从而使该化合物的定量检测容易。

本发明的标记的化合物可以用作多种诊断方法中的诊断工具、放射示踪剂或监测剂，并用于体内受体成像。

本发明的标记的异构体优选包含至少一个放射性核素作为标记。发射正电子的放射性核素是所有用途候选物。在本发明的范围内，放射性核素优选选自²H(氘)、³H(氚)、¹³C、¹⁴C、¹³¹I、¹²⁵I、¹²³I和¹⁸F。

用于检测本发明的标记的异构体的物理方法可以选自正电子发射断层摄影(PET)、单光子成像计算机断层成像(SPECT)、磁共振光谱(MRS)、磁共振成像(MRI)和计算机辅助轴向X射线断层摄影术(CAT)或者它们的组合。

制备方法

本发明的化合物可以通过用于化学合成的常规方法，例如在实施例中所述的方法制备。用于本申请所述方法的原料是已知的，或者可以容易地通过常规方法由可商购得到的化学物质制备。

还可以用常规方法本发明的一种化合物转化成本发明的另一种化合物。

本文所述的反应的终产物可以通过常规技术，例如通过萃取、结晶、蒸馏、色谱处理等来分离。

生物活性

可以测试本发明的化合物抑制突触体中单胺多巴胺、去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取的能力，如在WO97/30997中所述。根据这些试验中观察到的平衡活性，考虑将本发明的化合物用于治疗、预防或缓解哺乳动物，包括人的疾病或障碍或病症，所述疾病、障碍或病症对中枢神经系统中的单胺神经递质再摄取的抑制有应答。

在一个特定的实施方案中，考虑将本发明的化合物用于治疗、预防或缓解：情绪障碍、抑郁、非典型抑郁、重度抑郁症、情绪恶劣、两极性障碍、I型两极性障碍、II型两极性障碍、循环性气质障碍、由一般医学病症导致的情绪障碍、物质导致的情绪障碍、假性痴呆、甘塞氏综合征、强迫观念与行为障碍、恐慌症、无广场恐怖症的恐慌症、有广场恐怖症的恐慌症、无恐慌症病史的广场恐怖症、惊恐发作、记忆缺陷、记忆丧失、注意力缺陷活动过多症、肥胖、焦虑、广泛性焦虑症、进食障碍、帕金森氏病、帕金森氏综合征、痴呆、老化性痴呆、老年性痴呆、阿尔茨海默氏病、获得性免疫缺陷综合征、痴呆综合征、老化性记忆机能障碍、特定恐惧症、社交恐惧症、创伤后精神紧张障碍、急性精神紧张障碍、药物成瘾、药物滥用、可卡因滥用、烟碱滥用、烟草滥用、酒精成瘾、酒精中毒、疼痛、炎性疼痛、神经病性疼痛、偏头痛、紧张型头痛、慢性紧张型头痛、与抑郁有关的疼痛、纤维肌痛、关节炎、骨关节炎、类风湿性关节炎、背部疼痛、癌痛、肠易激性疼痛、肠易激综合征、术后疼痛、中风后疼痛、药物导致的神经病、糖尿病性神经病、交感神经维持性疼痛、三叉神经痛、牙痛、肌筋膜疼痛、幻肢痛、贪食症、月经前综合征、晚黄体期综合征、创伤后综合征、慢性疲劳综合征、尿失禁、压迫性尿失禁、欲望性尿失禁、夜间尿失禁、早泄、勃起困难、神经性厌食、睡眠障碍、孤独症、哑症、拔毛发癖、发作性睡眠、中风后抑郁、中风诱导的脑损害、中风诱导的神经元损害或杜雷特症。在一个优选的实施方案中，考虑将该化合物用于治疗、预防或缓解抑郁。

目前考虑活性药物成分(API)的适宜剂量范围为大约0.1至大约1000mg API/天，更优选大约10至大约500mg API/天，最优选大约30至大约100mg API/天，但它取们于确切的给药方式、它的给药形式、考虑的适应症、受试者、特别是所涉及的受试者的体重以及进一步的主管内科医师或兽医的偏好和经验。

优选的本发明的化合物表现出亚微摩尔和微摩尔范围的生物活性，即活性为小于1至大约100μM。

药物组合物

在另一方面，本发明提供包含治疗有效量的本发明的化合物的新的药物组合物。

虽然用于治疗的本发明的化合物可以原始化合物的形式给药，但优选在药物组合物中引入任选为生理学上可接受的盐形式的活性成分和一种或多种助剂、赋形剂、载体、缓冲剂、稀释剂和/或其它常规药物助剂。

因此在一个优选的实施方案中，本发明提供包含本发明化合物或其药学上可接受的衍生物，和一种或多种药学上可接受的载体，以及任选的本技术中已知和使用的其它治疗和/或预防成分的的药物组合物。该载体必须是“可接受的”的含义是与制剂的其它成分相容，并对其受者无害。

本发明的药物组合物可以是适于口、直肠、支气管、鼻、肺、局部(包括颊和舌下)、透皮、阴道或肠胃外(包括皮肤、皮下、肌内、腹膜内、静脉内、动脉内、大脑内、眼内注射或输注)给药的药物组合物，或者是适于通过吸入或吹入给药，包括粉末或液体气溶胶给药，或通过持续释放系统给药的形式。适宜的持续释放系统的实例包括包含本发明化合物的固体疏水聚合物的半渗透性基质，所述基质可以是成形颗粒的形式，例如薄膜或微囊。

可以将本发明的化合物与常规的助剂、载体或稀释剂一起放入药物组合物或其单元剂量的剂型内。这些剂型包括固体，特别是片剂、填充胶囊、粉末和丸剂，以及液体，特别是水溶液或非水溶液、悬浮液、乳液、酏剂和填充该化合物的胶囊(它们都用于口服)、用于直肠给药的栓剂和用于肠胃外应用的无菌注射溶液。这种药物组合物及其单元剂型可以包含常规比例的常规成分，并含有或不含有附加的活性化合物或成分，而且这种单元剂型可以包含任何适宜的与期望使用的日剂量范围相当的有效量的活性成分。

本发明的化合物可以多种口服和肠胃外剂型给药。本领域技术人员显然可以看出以下剂型可以包含本发明的化合物或本发明化合物的药学上可接受的盐作为活性成分。

为由本发明的化合物制备药物组合物，药学上可接受的载体可以是固体或液体。固体制剂包括粉末、片剂、丸剂、胶囊、锭剂、栓剂或可分散颗粒。固体载体可以是一种或多种还可以用作稀释剂、调味剂、稳定剂、润滑剂、助悬剂、粘合剂、防腐剂、片剂崩解剂或胶囊化材料的物质。

在粉末中，载体可以是细分的固体，它与细分的活性成分的混合。

在片剂中，活性成分与适量的具有必要粘合能力的载体混合，并压成目标形状和大小。

粉末和片剂优选包含5或10％至大约70％的活性化合物。适宜的载体为碳酸镁、硬脂酸镁、滑石、糖、乳糖、果胶、糊精、淀粉、明胶、黄芪胶、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、低熔点蜡、可可油等。术语“制剂”意指包括含有胶囊化材料作为提供胶囊的载体的活性化合物的制剂，其中用载体包围含有或不含有载体的所述活性成分，从而使其结合。类似地，本发明包括锭剂和糖淀。片剂、粉末、胶囊、丸剂、锭剂和糖淀可以用作适于口服的固体剂型。

为制备栓剂，首先将低熔点蜡，例如脂肪酸甘油或可可油的混合物熔化，并通过搅拌将活性组分均匀地分散于其中。然后将熔化的均匀混合物倾入常规大小的模具，使其冷却，从而使其凝固。

适于阴道给药的组合物可以作为包含活性成分和本技术中已知的适宜载体的子宫托、棉球、乳膏、凝胶、糊、泡沫或喷雾剂提供。

液体制剂包括溶液、悬浮液和乳液，例如不或水-丙二醇溶液。例如，肠胃外注射液体制剂可以制成在聚乙二醇水溶液中的溶液。

因此，本发明的化合物制备用于肠胃外给药(例如通过注射，如大丸药注射或连接灌输)，并可以在安瓿、预填充的注射、含加入的防腐剂的小体积灌输或多剂量容器的单元剂型提供。该组合物可以是栓剂、溶液或者在油或赋形剂中的乳液的形式，并可以包含制剂试剂如助悬剂、稳定剂和/或分粉末。作为可替代的选择，活性成分可以粉末，通过无菌分离无菌固体或通过冻干溶液来获得，用于在使用前与适宜的赋形剂如无菌、不含热原的水组合。

如果需要，适于口用的水溶液可以通过将活性成分溶于水，并加入适宜的着色剂、调味剂、稳定剂和增稠剂来制备。

适于口用的水悬浮液可以通过将细分的活性组分溶于含粘性物质的水，例如天然或合成树胶、树脂、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠或其它已知的助悬剂来制备。

本发明还包括意在使用前短时间内转化成用于口服的液体制剂的固体剂型。这些液体剂型包括溶液、悬浮液和乳液。除了活性组分之外，这些制剂可以包含着色剂、调味剂、稳定剂、缓冲剂、人工和合成增甜剂、分粉末、增稠剂、助溶剂等。

为对表皮进行局部给药，可以将本发明的化合物制成软膏、乳膏或洗液，或者制成透皮贴剂。例如，软膏和乳膏可以用水性或油性基质，并加入适宜的增稠和/或胶凝试剂来制备。洗液可以用水性或油性基质制备，并一般还包含一种或多种乳化剂、稳定剂、分散剂、助悬剂、增稠剂或着色剂。

适于在口中进行局部给药的组合物包括含有在调味基质，通常为蔗糖和阿拉伯胶或黄芪胶中的活性试剂的锭剂；包含在惰性基质如凝胶和甘油或蔗糖和阿拉伯胶中的活性成分的锭剂(pastilles)；和包含在适宜的液体载体中的活性成分的嗽口水。

通过常规方法，例如用滴管、吸管或喷雾将溶液或悬浮液直接应用于鼻腔。所述组合物可以单一或多剂量形式提供。

呼吸道给药还可以通过气溶剂制剂来完成，其中在含有适宜的抛射剂，例如氯氟碳(CFC)如二氯二氟甲烷、三氯氟甲烷或二氯四氟乙烷、二氧化碳或其它适宜的气体的压力包装中提供。

所述气溶胶还可以便利地包含表面活性剂，例如卵磷脂。药物的剂量可以通过提供计量阀来控制。

作为可替代的选择，活性成分可以无水粉末，例如在适宜的粉末基质如乳糖、淀粉、淀粉衍生物如羟丙基甲基纤维素和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)中的化合物的粉末混合物的形式提供。常规的粉末载体将在鼻腔中形成凝胶。该粉末组合物可以单元剂型提供，例如在明胶胶囊或药筒中，或者在可以通过吸入器施用粉末的泡罩包装中。

在欲用于对呼吸道给药的组合物，包括鼻内组合物中，该化合物一般具有小粒径，例如粒径级数为5微米或更小。这种粒径可以通过本技术中已知的方法获得，例如通过微粉化获得。

如果需要的话，可以使用适于持续释放活性成分的组合物。

该药物制剂优选为单元剂型。在这种剂型中，将制剂细分成包含适量活性组分的单元剂量。单元剂型可以包装制剂，包含分离数量的制剂的包装，例如包装的片剂、胶囊和在小瓶或安瓿中的粉末。而且，单元剂型可以是胶囊、片剂、扁囊剂或锭剂本身，或者它可以是适宜数量的任何这些包装形式。

用于口服的片剂或胶囊以及用于静脉内给药和连续输注的液体是优选的组合物。

关于制剂和给药技术的进一步细节可以见于Remington′sPharmaceutical Sciences(Maack Publishing Co.，Easton，PA)的最新版本。

治疗有效剂量指缓解病症或状况的活性成分的数量。治疗效力和毒，例如ED₅₀和LD₅₀可以通过标准的细胞培养物或实验动物药理学方法来确定。治疗和毒性作用之间的剂量比是治疗指数，它可以用比率LD₅₀/ED₅₀表示。优选表现大治疗指数的药物组合物。

给药剂量当然必须根据治疗个体的年龄、重量和病症和给药途径、剂型和方案，以及期望的结果而小心地调整，而确切的剂量应该由执业医生确定。

实际的剂量取决于所治疗的疾病的性质和严重程度，在内科医师的判断力范围内，并可以根据本发明的特定情况滴定剂量来改变，以产生目标治疗效果。但是，目前认为包含大约0.1至大约500mg的活性成分/单独剂量，优选大约1至大约100mg，最优选大约1至大约10mg的药物组合物是适于治疗的。

活性成分可以每天一或几个剂量给药。在某些情况下，可以在低至0.1μg/kg i.v.和1μg/kg p.o的剂量下获得满意的结果。目前剂量范围的上限为大约10mg/kg i.v.和100mg/kg p.o。优选的范围为大约0.1μg/kg至大约10mg/kg/天i.v.，以及大约1μg/kg至大约100mg/kg/天p.o。

治疗方法

在另一方面，本发明提供一种用于治疗、预防或缓解活动物体，包括人的疾病或障碍或病症的方法，所述疾病、障碍或病症对中枢神经系统中的单胺神经递质再摄取的抑制有应答，而所述方法包括给有此需要的活动物体、包括人施用有效量的本发明的化合物。

目前认为，适宜的剂量范围为0.1-1000毫克/天，10-500毫克/天，特别是30-100毫克/天，通常取决于确切的给药方式、给药剂型、给药针对的适应症、涉及的受试者、涉及的受试者的体重，以及进一步的主管内科医师或兽医的偏好与经验。

实施例

进一步参考以下实施例例示本发明，所述实施例不意在以任何方式限定要求专利保护的本发明的范围。

原料

(+)-2-甲酯基托品酮

由已知的方法(J.F.Casale，Forensic Science International，33(1987)275-298)制备。

(-)-2-甲酯基托品酮

类似地合成。

方法A

(-)-芽子碱乙酯

向在-45℃下的在甲醇(1.5L)中的(+)-2-甲酯基托品酮(37.4g)的搅拌的溶液中分小部分加入硼氢化钠(37g)，从而使内部温度保持在-45℃至-35℃。将反应混合物于-45℃下搅拌2小时，并通过滴加氢氯酸(120mL)终止反应，同时保持温度为-45℃。将反应混合物加热至室温，并搅拌过夜。将反应混合物浓缩至大约120mL的体积，加入水(500mL)，并用乙醚(3×100mL)洗涤。向水相加入25％氨(水溶液)直至pH 10-11，并用二氯甲烷(4×200mL)萃取。干燥(硫酸钠)合并的有机相，并蒸发至油。将该油溶于乙酸乙酯(370mL)，并加入乙醇钠(来自7g钠)溶液。将所得的溶液加热回流3小时，冷却至室温，并蒸发至油。向剩余物加入甲苯(0.5L)并蒸发至油，重复此步骤。产物30g(79％)为一种油。

(+)-芽子碱乙酯

类似地合成(-)-2-甲酯基托品酮。

方法B

(2R，3S)-8-甲基-3-(3-氯苯基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酸乙酯

将在无水甲苯(150mL)中的(-)-芽子碱乙酯(26g；130mmol)的溶液加到-20℃下的在无水Et₂O(200mL)中的3-氯苯基溴化镁(48mmol)的搅拌的溶液，从而使内部温度保持在-15℃至-25℃。将反应混合物于-15℃至-25℃下搅拌60分钟，或者直至TLC表明原料完全转化。将反应混合物倾入浓HCl(40mL)和冰(200mL)的混合物，并搅拌20分钟。用Et₂O(50mL)洗涤水相，并在20℃下用4M NaOH使其碱性为pH 10-11。用CH₂Cl₂(3×100mL)萃取水相，并干燥(MgSO₄)合并的有机馏分，过滤并蒸发至干，得到39.9g(99％)的油。将粗油、NaOMe(10ml，2M)和无水MeOH(250mL)的混合物回流70小时，然后蒸发至干。加入水(100mL)，并用乙醚(3×100mL)萃取。干燥(MgSO₄)合并的有机馏分，过滤并蒸发至干，得到32.7g(85％)，为一种油。

(2S，3R)-8-甲基-3-(3-氯苯基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酸乙酯

类似地由(+)-芽子碱乙酯制备。

方法C

(2R，3S)-(8-甲基-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛-2-基)-甲醇

0℃下向(2R，3S)-8-甲基-3-(3-氯苯基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酸乙酯(32.7g，110mmol)和甲苯(200ml)的混合物中加入Red-AI(40g，65％，128mmol)。将混合物于室温下搅拌1小时。将氢氧化钠水溶液(80ml，4M)滴加到冷却的混合物，然后加入温水(50℃，150ml)。用甲苯(2×100ml)萃取混合物。将混合物干燥(MgSO₄)并蒸发。分离产物为一种结晶。Mp 180.4℃。产量17.1g(59％)。

(2S，3R)-(8-甲基-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛-2-基)-甲醇

类似地由(2S，3R)-8-甲基-3-(3-氯苯基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酸乙酯合成。

类似地使用上述方法合成以下化合物：

(2R，3S)-(8-甲基-3-(3-正丁基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛-2-基)-甲醇.Mp 94.5-96.5℃。

(2R)-(8-甲基-8-氮杂-双环[3.2.1]辛-2-基)-甲醇.Mp78.5-80.0℃。

(2R，3S)-(8-甲基-3-(3-氟苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛-2-基)-甲醇。Mp 196℃。

(2R，3S)-(8-甲基-3-乙基-8-氮杂-双环[3.2.1]辛-2-基)-甲醇.Mp 50-55℃。

(2R，3S)-(8-甲基-3-环丙基-8-氮杂-双环[3.2.1]辛-2-基)-甲醇.Mp 106-141℃。

(2R，3S)-(8-甲基-3-异丙基-8-氮杂-双环[3.2.1]辛-2-基)-甲醇.Mp 130.6-135.9℃。

方法D

(2R，3S)-2-(2，3-二氯苯氧基甲基)-8-甲基-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷富马酸盐

将(2R，3S)-(8-甲基-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛-2-基)-甲醇(15.1g；57mmol)、对甲苯磺酰氯(13.0g；68mmol)、吡啶(50ml)的混合物于0℃下搅拌10分钟，然后在室温下搅拌5小时。向反应混合物加入H₂O(250mL)、氢氧化钠水溶液(25ml，4M)，并通过过滤和与水一起研磨分离结晶O-甲苯磺酸化中间产物。产量22.76g(95％)O-甲苯磺酸化中间产物。向在DMF(20mL)中的2，3-二氯苯酚(1.63g；10mmol)和O-甲苯磺酸化中间产物(3.0g，7.0mmol)的搅拌的混合物中加入NaH(0.4g，60％，10mmol)。将反应混合物于100℃下加热3小时。将反应混合物冷却至室温，并加入水。用Et₂O(2×50mL)萃取混合物。干燥(MgSO₄)合并的有机馏分，过滤并蒸发至干。柱色谱处理(丙酮∶MeOH∶NH₃(1％水溶液)＝9∶1∶1)得到1.51mg(52％)产物。将游离碱转化成富马酸盐。Mp：133.6℃。

(2R，3S)-2-(1-萘氧基甲基)-8-甲基-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷富马酸盐

根据方法D由(2S，3R)-(8-甲基-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛-2-基)-甲醇制备。Mp 203.1℃。

(2R，3S)-2-(2，3-氯苯硫甲基)-8-甲基-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷富马酸盐

根据方法D由(2R，3S)-(8-甲基-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛-2-基)-甲醇制备。Mp 131.7-150.1℃。

(2S，3R)-2-(2，3-二氯-苯氧基甲基)-8-甲基-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷

类似地由(2S，3R)-(8-甲基-3-(3-氯苯基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-基)-甲醇合成。

(2S，3R)-2-(1-萘氧基甲基)-8-甲基-3-(3-氯苯基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷

类似地由(2S，3R)-(8-甲基-3-(3-氯苯基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-基)-甲醇合成。

(2S，3R)-2-(2，3-氯苯硫甲基)-8-甲基-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷

类似地由(2S，3R)-(8-甲基-3-(3-氯苯基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-基)-甲醇合成。

(2R，3S)-2-(2，3-二氯苯氧基甲基)-8-甲基-3-(正丁基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷富马酸盐

根据D由(2R，3S)-(8-甲基-3-(3-正丁基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛-2-基)-甲醇制备。Mp60-70℃。

(2R，3S)-2-(1-萘氧基甲基)-8-甲基-3-(正丁基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷富马酸盐

根据方法D由(2R，3S)-(8-甲基-3-(3-正丁基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-基)-甲醇制备。Mp60-70℃。

(2R，3S)-2-(2，3-二氯苯硫甲基)-8-甲基-3-(正丁基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷富马酸盐

根据方法D由(2R，3S)-(8-甲基-3-(3-正丁基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-基)-甲醇制备。Mp 40-50℃。

(2R，3S)-2-(2，3-二甲氧基苯氧基甲基)-8-甲基-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷富马酸盐

根据方法D由(2R，3S)-(8-甲基-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛-2-基)-甲醇制备。Mp 70.7℃。

(2R)-2-(2，3-二氯苯氧基甲基)-8-甲基-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷富马酸盐

根据方法D由(2R)-(8-甲基-8-氮杂-双环[3.2.1]辛-2-基)-甲醇制备。Mp135-137℃。

(2R)-2-(1-萘氧基甲基)-8-甲基-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷富马酸盐

根据方法D由(2R)-(8-甲基-8-氮杂-双环[3.2.1]辛-2-基)-甲醇制备。Mp 147-149℃。

(2R，3S)-2-(2，3-二氯苯氧基甲基)-8-甲基-3-(3-氟苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷富马酸盐

根据方法D由(2R，3S)-(8-甲基-3-(3-氟苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛-2-基)-甲醇制备。Mp 196.3℃。

(2R，3S)-2-(2，3-二氟苯氧基甲基)-8-甲基-3-(3-氟苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷富马酸盐

根据方法D由(2R，3S)-(8-甲基-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛-2-基)-甲醇制备。Mp 62.5-73.9℃。

(2R，3S)-2-(2-氯-3-氟苯氧基甲基)-8-甲基-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷富马酸盐

根据方法D由(2R，3S)-(8-甲基-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛-2-基)-甲醇制备。Mp 123℃。

(2R，3S)-2-(2，3-二氯苯氧基甲基)-8-甲基-3-乙基-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷富马酸盐

根据方法D由(2R，3S)-(8-甲基-3-乙基-8-氮杂-双环[3.2.1]辛-2-基)-甲醇制备。油。

(2R，3S)-2-(2，3-二氯苯氧基甲基)-8-甲基-3-环丙基-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷柠檬酸盐

根据方法D由(2R，3S)-(8-甲基-3-环丙基-8-氮杂-双环[3.2.1]辛-2-基)-甲醇制备。Mp 106-141℃。

(2R，3S)-2-(2，3-二氯苯氧基甲基)-8-甲基-3-异丙基-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷富马酸盐

根据方法D由(2R，3S)-(8-甲基-3-异丙基-8-氮杂-双环[3.2.1]辛-2-基)-甲醇制备。Mp 74.4-75.0℃。

方法E

(2R，3S)-2-(2，3-二氯苯氧基甲基)-8-H-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷富马酸盐

将(2R，3S)-2-(2，3-二氯苯氧基甲基)-8-甲基-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷(1.27g，3.09mmol)、1-氯乙基氯甲酸酯(1.66ml，15.4mmol)和甲苯(30ml)的混合物在室温下搅拌0.5小时。将该混合物于100℃下搅拌20小时。加入水(25ml)，并将混合物搅拌回流4小时。使混合物达到室温，并加入氨(50ml，1M)，然后用乙醚(3×50ml)萃取。用柱色谱法，使用硅胶和二氯甲烷∶甲醇∶氨水的混合物(90∶9∶1)作为液相纯化粗产物。通过在乙醇(25ml)和富马酸(0.25g，1.5mmol)中进行搅拌将所得的油(0.79g，2.0mmol)转化成富马酸盐，然后冷却并过滤。产量0.79(77％)。Mp：204.6℃。

(2R，3S)-2-(1-萘氧基甲基)-8-H-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷富马酸盐

根据方法E由(2R，3S)-2-(1-萘氧基甲基)-8-甲基-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷制备。Mp：199.1℃。

(2R，3S)-2-(2，3-氯苯硫甲基)-8-H-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷富马酸盐

根据方法E由(2R，3S)-2-(2，3-二氯苯硫甲基)-8-甲基-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷制备。Mp：175℃。

(2S，3R)-2-(2，3-二氯-苯氧基甲基)-8-H-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷

类似地由(2S，3R)-2-(2，3-二氯-苯氧基甲基)-8-甲基-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷合成。

(2S，3R)-2-(1-萘氧基甲基)-8-H-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷

类似地由(2S，3R)-2-(1-萘氧基甲基)-8-甲基-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷合成。

(2S，3R)-2-(2，3-氯苯硫甲基)-8-H-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷

类似地由(2S，3R)-2-(2，3-二氯苯硫甲基)-8-甲基-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷合成。

(2R，3S)-2-(2，3-二氯苯氧基甲基)-8-H-3-(正丁基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷富马酸盐

根据方法E由(2R，3S)-2-(2，3-二氯苯氧基甲基)-8-甲基-3-(正丁基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷制备。Mp160-163℃。

(2R，3S)-2-(1-萘氧基甲基)-8-H-3-(正丁基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷富马酸盐

根据方法E由(2R，3S)-2-(1-萘氧基甲基)-8-甲基-3-(正丁基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷制备。Mp108-110℃。

(2R，3S)-2-(2，3-二氯苯硫甲基)-8-H-3-(正丁基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷富马酸盐

根据方法E由(2R，3S)-2-(2，3-二氯苯硫甲基)-8-甲基-3-(正丁基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷制备。Mp108-110℃。

(2R，3S)-2-(2，3-二甲氧基苯氧基甲基)-8-H-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷富马酸盐

根据方法E由(2R，3S)-2-(2，3-二甲氧基苯氧基-甲基)-8-甲基-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷制备。Mp 173.6-191.6℃。

(2R，3S)-2-(2，3-二氯苯氧基甲基)-8-H-3-(3-氟苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷富马酸盐

根据方法E由(2R，3S)-2-(2，3-二氯苯氧基甲基)-8-甲基-3-(3-氟苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷制备。Mp 183.4-186.5℃。

(2R，3S)-2-(2，3-二氟苯氧基甲基)-8-H-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷富马酸盐

根据方法E由(2R，3S)-2-(2，3-二氟苯氧基甲基)-8-甲基-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷制备。Mp 200.7-204.5℃。

(2R，3S)-2-(2-氯-3-氟苯氧基甲基)-8-H-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷富马酸盐

根据方法E由(2R，3S)-2-(2-氯-3-氟苯氧基甲基)-8-甲基-3-(3-氯苯基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷制备。Mp 183.5-185.5℃。

(2R，3S)-2-(2，3-二氯苯氧基甲基)-8-H-3-乙基-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷富马酸盐

根据方法E由(2R，3S)-2-(2，3-二氯苯氧基甲基)-8-甲基-3-乙基-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷制备。Mp 143-145℃。

(2R，3S)-2-(2，3-二氯苯氧基甲基)-8-H-3-环丙基-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷富马酸盐

根据方法E由(2R，3S)-2-(2，3-二氯苯氧基甲基)-8-甲基-3-环丙基-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷制备。Mp 178.1-185.7℃。

(2R，3S)-2-(2，3-二氯苯氧基甲基)-8-H-3-异丙基-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷富马酸盐

根据方法E由(2R，3S)-2-(2，3-二氯苯氧基甲基)-8-甲基-3-异丙基-8-氮杂-双环[3.2.1]辛烷制备。Mp200-203℃。

试验实施例

体外抑制活性

测试许多化合物抑制突触体内单胺神经递质多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NA)和5-羟色胺(5-HT)再摄取的能力，如WO 97/16451所述。

试验值以IC₅₀给出(50％抑制³H-DA、³H-NA或³H-5-HT特异性结合的受试化合物的浓度(μM))。

通过测试所选择的本发明的化合物而获得的试验结果列于下表中：

表1

  受试化合物  DA-摄取  IC₅₀(μM)  NA-摄取  IC₅₀(μM)  5-HT-摄取  IC₅₀(μM)  方法D的第一化合物；  (2R，3S)-2-(2，3-二氯苯氧  基甲基)-8-甲基-3-(3-氯苯  基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛  烷富马酸盐  0.062  0.035  0.00072  方法D的第二化合物；  (2R，3S)-2-(1-萘氧基甲  基)-8-甲基-3-(3-氯苯  基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛  烷富马酸盐  0.065  0.15  0.0063  方法E的第一化合物；  (2R，3S)-2-(2，3-二氯苯氧  基甲基)-8-H-3-(3-氯苯  基)-8-氮杂-双环[3.2.1]辛  烷富马酸盐  0.10  0.048  0.0062  方法E的第二化合物；  (2R，3S)-2-(1-萘氧基甲  基)-8-H-3-(3-氯苯基)-8-  氮杂-双环[3.2.1]辛烷富马  酸盐  0.088  0.051  0.013