含吲哚基团的二阶非线性光学发色团及其制法和用途

摘要

本发明涉及含吲哚基团的二阶非线性光学发色团，具有以下通式：式中R为各种烃基、芳香基团或其它杂环化合物功能基团。X为氧或者硫原子，A为各种拉电子的受体，如丙二腈、硫代巴比妥酸、3－苯基－异噁唑酮、2－二氰基亚甲基－3－氰基－4，5，5－三甲基－2，5－二氢呋喃等。本发明通过一系列化学反应，可以吲哚、卤代烃、各种拉电子受体、溴代呋喃甲基三苯基膦或2－甲基噻吩及其它一些试剂为原料，制备含吲哚基团的二阶非线性光学发色团。含吲哚基团的二阶非线性光学发色团作为二阶非线性光学材料可以在远程通讯、数据存储、相位共轭等方面得到实际应用。

说明书

技术领域

本发明涉及含吲哚基团的二阶非线性光学发色团及其制备方法和用途。

背景技术

信息技术是依靠电子学和微电子学技术发展的，但由于电子本身的物理极限——包括电子作为信息载体的传输速度极限(电子传输速度的最大值为600km/s)和元件(功能单元)由于电子电荷的相互干扰而形成的密度极限——“摩尔定律”并不能青春长在，电子信息技术的载体量级只能为吉位(Gb，即10⁹bits)。另一方面，光子的速度远比电子的快，其频率比无线电(如微波)的频率高得多，以光子代替电子来传输信息，可以大大加快信息的处理速度，增加处理信息的容量，能够克服微电子技术的瓶颈，更准确、更高效、更远距离传输信息。对于全光信息技术的发展，非线性光学(NLO)是不可缺少的关键学科，它在高速光通讯、光信息处理和光电子学等实用领域具有极为重要的作用，非线性光学材料在这些领域中的应用前景得到越来越广泛的重视。

与无机材料相比，有机高分子非线性光学材料以其超快响应速度、较大的非线性光学响应、高光损伤阀值、优异的可加工性和低介电常数等优点而得到广泛的重视。为了达到实用化的要求，这些材料不仅要有大的非线性光学响应，而且要同时满足器件化对其透明性、热稳定性和可加工性等方面要求，由于高分子材料的非线性光学响应均首先取决于其中的非线性光学活性基团(常称发色团)分子的非线性光学特性，所以设计合成兼具大的分子一阶超极化率(β)和良好的光学透明性的二阶非线性光学发色团分子长期以来一直是最具挑战性的课题之一。

发明内容

本发明的目的就在于提供含吲哚基团的二阶非线性光学发色团及其制法和用途。该类发色团兼具大的分子一阶超极化率(β)、良好的光学透明性以及高的热稳定性，可作为新型二阶非线性光学材料在远程通讯、数据存储、相位共轭等方面得到实际应用。

本发明提供的技术方案是：一类含吲哚基团的二阶非线性光学发色团，具有以下通式：

式中R为各种烃基、芳香基团或其它杂环化合物功能基团。X为氧或者硫原子，A为各种拉电子的受体，如丙二腈、硫代巴比妥酸、3-苯基-异噁唑酮、2-二氰基亚甲基-3-氰基-4，5，5-三甲基-2，5-二氢呋喃等吸电子基团。

上述R为C₁-C₉的烷烃基或C₇-C₁₁芳香基团。

本发明还提供了上述二阶非线性光学发色团的制法，以吲哚和卤代脂肪烃或芳烃为原料制备取代吲哚A，其中吲哚和卤代脂肪烃或芳烃的摩尔比例为1∶1.0～2.0；取代吲哚A与N，N-二甲基甲酰胺和三氯氧磷反应，制备吲哚醛B，其中取代吲哚A、N，N-二甲基甲酰胺、三氯氧磷的摩尔比为1∶1.1～1.9∶1.1～1.9；然后吲哚醛B与溴代呋喃甲基三苯基膦或溴代噻吩甲基三苯基膦反应，制备乙烯基吲哚呋喃C或乙烯基吲哚噻吩D，其中吲哚醛B与溴代呋喃甲基三苯基膦或者溴代噻吩甲基三苯基膦的摩尔比为1∶1.0～2.0；乙烯基吲哚呋喃C与N，N-二甲基甲酰胺和三氯氧磷反应，制备乙烯基吲哚呋喃醛E，其中乙烯基吲哚呋喃C、N，N-二甲基甲酰胺、三氯氧磷的摩尔比为1∶1.1～1.9∶2.0～3.7；或者乙烯基吲哚噻吩D与正丁基锂和N，N-二甲基甲酰胺反应制备乙烯基吲哚噻吩醛F，其中乙烯基吲哚噻吩D与正丁基锂和N，N-二甲基甲酰胺的摩尔比为1∶1.1～1.5∶1.0～1.4；最后以乙烯基吲哚呋喃醛E或者乙烯基吲哚噻吩醛F为原料，与丙二腈、硫代巴比妥酸、3-苯基-异噁唑酮或2-二氰基亚甲基-3-氰基-4，5，5-三甲基-2，5-二氢呋喃反应，制得含吲哚基团的二阶非线性光学发色团，其中乙烯基吲哚呋喃醛E或者乙烯基吲哚噻吩醛F与各种拉电子基团之间的摩尔比为1∶1～1.3。。

本发明的含吲哚基团的二阶非线性光学发色团可以作为二阶非线性光学材料在远程通讯、数据存储、相位共轭等方面的实际应用。

本发明的优点在于：

1.本发明含吲哚基团的二阶非线性光学发色团具有非常好的光学透明性，与苯胺类似物相比，其最大吸收波长紫移了20-30纳米，这种现象非常罕见。

2.本发明含吲哚基团的二阶非线性光学发色团具有很高的二阶非线性光学性能(例1和例2中八个发色团的一阶超极化率依次为1162，1540，412，615，1068，1108，685，597×10^-30esu)。

3.本发明描述了含吲哚基团的二阶非线性光学发色团的制备，丰富了二阶非线性光学发色团研究的内容，从一定程度上拓展了二阶非线性光学发色团成化学的方法和设计思路。

具体实施方式

实施例1：

R为正己基，X为氧原子时，合成路线如下：

合成方法为：

N-己基吲哚(化合物1)的合成

在250mL圆底烧瓶中，放入氢氧化钾固体和N，N-二甲基甲酰胺(为氢氧化钾质量的3-10倍)，搅拌20分钟后加入吲哚，搅拌40分钟。用恒压漏斗加入1-溴-正己烷在N，N-二甲基甲酰胺中的溶液(质量百分比浓度为20％-50％之间)。然后升温至50℃，搅拌反应2-20小时。将反应液倒入适量水中，氯仿萃取，旋除氯仿后，用油泵减压蒸馏，得浅黄色液体，即为产物N-己基吲哚。其中，氢氧化钾、吲哚、1-溴-正己烷的摩尔比为5∶1∶1.2。

3-甲酰基-N-己基吲哚(化合物2)的合成

称取化合物1，用1，2-二氯乙烷溶解在100mL烧瓶中(质量百分比浓度为3％-10％之间)，冰浴冷至0℃，搅拌。加入N，N-二甲基甲酰胺，然后加入三氯氧磷。加热回流反应2小时，冷却后将反应液倒入水中，用氯仿萃取。旋除氯仿，以氯仿为淋洗剂进行柱层析，得到红棕色液体产物3-甲酰基-N-己基吲哚。化合物1、N，N-二甲基甲酰胺、三氯氧磷的摩尔比为1∶1.3∶1.3。

2-(N-正己基-3-乙烯基吲哚)呋喃(化合物3)的合成

称取溴代呋喃甲基三苯基膦置于Schlenk管中，氮气保护下，加入无水四氢呋喃(为溴代呋喃甲基三苯基膦质量的5-10倍)，加入叔丁醇钾，再加入3-甲酰基-N-己基吲哚(化合物2)。反应20-30小时。将反应液倒入蒸馏水中，氯仿萃取，旋除氯仿，用配比为1∶1(体积比)的氯仿和石油醚为淋洗剂进行柱层析，得到亮黄绿色液体2-(N-正己基-3-乙烯基吲哚)呋喃。其中，溴代呋喃甲基三苯基膦、叔丁醇钾和3-甲酰基-N-己基吲哚的摩尔比为1∶1.5∶1。

2-(N-正己基-3-乙烯基吲哚)-5-甲酰基呋喃(化合物4)的合成

在100mL二口烧瓶中，加入化合物3，用1，2-二氯乙烷溶解(质量百分比浓度为3％-10％之间)。将三氯氧磷和N，N-二甲基甲酰胺的混合液加到上述二口烧瓶中。室温搅拌2h后，将反应液倒入碳酸钠饱和溶液中，用1，2-二氯乙烷萃取。旋除1，2-二氯乙烷，用氯仿作淋洗剂进行柱层析，得到橙红色固体2-(N-正己基-3-乙烯基吲哚)-5-甲酰基呋喃。其中，化合物3、三氯氧磷和N，N-二甲基甲酰胺的摩尔比为1∶1.4∶2.4。

发色团Ia的合成

称取上述化合物4，用无水乙醇溶于100mL烧瓶中(质量百分比浓度为0.1％-1％之间)，加入丙二腈，搅拌使其溶解。室温反应2h，将反应液在旋转蒸发仪上除去乙醇，然后进行柱层析，淋洗剂为1∶1(体积比)的氯仿和石油醚，得到红色固体发色团Ia。其中，化合物4和丙二腈的摩尔比为1∶1。熔点：95-96□。IR：2218cm^-1(C≡N)。UV-Vis(氯仿，λmax)：526纳米。

发色团Ib的合成

称取上述化合物4，用无水乙醇溶于100mL烧瓶中(质量百分比浓度为0.1％-1％之间)，加入硫代巴比妥，加热回流3小时。旋除乙醇，用配比为1∶1(体积比)的氯仿和石油醚(沸点60℃-90℃)为淋洗剂进行柱层析，得到蓝紫色固体发色团Ib。其中，化合物4和硫代巴比妥的摩尔比为1∶1。熔点：198-200℃。IR：1665cm^-1(C＝O)。UV-Vis(氯仿，λmax)：590纳米。

发色团Ic的合成

称取上述化合物4，用无水乙醇溶于100mL烧瓶中(质量百分比浓度为0.1％-1％之间)，加入3-苯基-异噁唑酮，搅拌使其溶解。室温搅拌2小时，旋除乙醇，用氯仿作柱层析淋洗剂，得到蓝紫色固体发色团Ic。其中，化合物4和3-苯基-异噁唑酮的摩尔比为1∶1.3。熔点：118-120℃。IR：1665cm^-1(C＝O)。UV-Vis(氯仿，λmax)：566纳米。

发色团Id的合成

称取化合物4，用无水乙醇溶于100mL烧瓶中(质量百分比浓度为0.1％-1％之间)，向其中加入2-二氰基亚甲基-3-氰基-4，5，5-三甲基-2，5-二氢呋喃，加热回流3小时。停止反应，旋除乙醇，以氯仿∶乙酸乙酯＝20∶3(体积比)为淋洗剂进行柱层析，得到深蓝紫色固体粉末发色团Id。其中，化合物4和2-二氰基亚甲基-3-氰基-4，5，5-三甲基-2，5-二氢呋喃的摩尔比为1∶1.2。熔点：202-204℃。IR：2223cm^-1(C≡N)。UV-Vis(氯仿，λmax)：650纳米。

实施例2：

R为正己基，X为硫原子时，合成路线如下：

        (a)         (b)         (c)          (d)

合成方法为：

溴代噻吩甲基三苯基膦的制备

称取2-甲基噻吩(5.01g，50mmol)，加入250ml圆底烧瓶中，然后加入四氯化碳150ml，NBS粉末(10.7g，60mmol)，BPO粉末0.1g，加热至CCl₄回流2h，反应液由浅黄色溶液逐渐变为较深黄色。将反应液过滤并用CCl₄洗涤滤渣，收集所得CCl₄溶液，旋除CCl₄得到黄色油状液体，向其中加入水除去溶于水的杂质，用CHCl₃萃取，加入无水Na₂SO₄干燥过夜。滤去Na₂SO₄，将所得黄色溶液转入一250ml烧瓶中，加入PPh₃(10.7g，50mmol)及CHCl₃100ml，加热搅拌，至CHCl₃回流，反应2h后停止加热。回流过程中瓶壁出现大量白色固体，溶液颜色变浅。过滤并用少量CHCl₃洗涤产物，得到白色固体粉末状产物溴代噻吩甲基三苯基膦。

3-甲酰基-N-己基吲哚(化合物2)的合成如实施例1中所述。

2-(N-正己基-3-乙烯基吲哚)噻吩(化合物5)的合成

于Schlenk管中加入化合物2和溴代噻吩甲基三苯基膦。氮气保护下向Schlek管中加入无水四氢呋喃(化合物2质量的10倍)，然后加入叔丁醇钾，室温搅拌反应24h后将反应液倒入水中，用CHCl₃为萃取剂萃取，旋除CHCl₃，用配比为1∶1(体积比)的氯仿和石油醚为淋洗剂进行柱层析，得到橙红色油状液体产物2-(N-正己基-3-乙烯基吲哚)噻吩。其中，化合物2、溴代噻吩甲基三苯基膦和叔丁醇钾的摩尔比为1∶1∶2。

2-(N-正己基-3-乙烯基吲哚)-5-甲酰基噻吩(化合物6)的合成

向一干燥的Schlenk管中加入2-(N-正己基-3-乙烯基吲哚)噻吩以及干燥四氢呋喃(2-(N-正己基-3-乙烯基吲哚)噻吩质量的50倍)，在N₂保护下于-78℃液氮浴中加入正丁基锂溶液(溶剂为正己烷，浓度为2.5mol/L)，搅拌1.5小时。然后将反应液提至空气中，加入N，N-二甲基甲酰胺，室温搅拌过夜。向反应液中加入水，搅拌后用CHCl₃萃取。以CHCl₃为淋洗剂进行柱层析，得到粘稠状棕色固体2-(N-正己基-3-乙烯基吲哚)-5-甲酰基噻吩。其中，2-(N-正己基-3-乙烯基吲哚)噻吩、正丁基锂和N，N-二甲基甲酰胺的摩尔比为1∶1.2∶1.1。

发色团IIa的合成

在一100ml圆底烧瓶中加入化合物6，再加入乙醇溶解。称取丙二腈加入反应溶液，升温至80℃，搅拌4小时。旋除乙醇，以CHCl₃为淋洗剂进行柱层析，得到紫黑色微晶发色团IIa。其中，化合物6和丙二腈的摩尔比为1∶1。熔点；115-117℃。IR：2218cm^-1(C≡N)。UV-Vis(氯仿，λmax)：524纳米。

发色团IIb的合成

在一100ml圆底烧瓶中加入化合物6，再加入乙醇溶解。称取硫代巴比妥加入反应溶液，升温至80℃，搅拌4小时。旋除乙醇，以CHCl₃为淋洗剂进行柱层析，得到蓝紫色微晶发色团IIb。其中，化合物6和硫代巴比妥的摩尔比为1∶1.3。熔点：191-193℃。IR：1653cm^-1(C＝O)。UV-Vis(氯仿，λmax)：586纳米。

发色团IIc的合成

在一100ml圆底烧瓶中加入化合物6，再加入乙醇溶解。称取3-苯基异噁唑酮加入反应溶液，升温至80℃，搅拌4小时。旋除乙醇，以CHCl₃为淋洗剂进行柱层析，得到蓝黑色微晶发色团IIc。其中，化合物6和3-苯基异噁唑酮的摩尔比为1∶1.2。熔点：139-140℃。IR：1733cm^-1(C＝O)。UV-Vis(氯仿，λmax)：561纳米。

发色团IId的合成

在一100ml圆底烧瓶中加入化合物6，再加入乙醇溶解。称取2-二氰基亚甲基-3-氰基-4，5，5-三甲基-2，5-二氢呋喃加入反应溶液，升温至80℃，搅拌4小时。旋除乙醇，以CHCl₃∶乙酸乙酯＝20∶3(体积比)的混合溶剂为淋洗剂进行柱层析，得到蓝黑色微晶发色团IId。其中，化合物6和2-二氰基亚甲基-3-氰基-4，5，5-三甲基-2，5-二氢呋喃的摩尔比为1∶1。熔点：178-180℃。IR：2225cm^-1(C≡N)。UV-Vis(氯仿，λmax)：638纳米。

实施例3：

R为正丁基，X为氧原子时，合成路线如下：

            (a)         (b)              (c)              (d)

合成方法为：

N-丁基吲哚(化合物7)的合成

在250mL圆底烧瓶中，放入氢氧化钾固体和N，N-二甲基甲酰胺(为氢氧化钾质量的3-10倍)，搅拌20分钟后加入吲哚，搅拌40分钟。用恒压滴液漏斗加入1-溴-正丁烷溶液(溶剂为N，N-二甲基甲酰胺，质量百分比浓度为20％-50％之间)。然后升温至50℃，搅拌反应2-20小时。将反应液倒入水中，氯仿萃取，旋除氯仿后，用油泵减压蒸馏，得浅黄色液体，即为产物N-丁基吲哚。其中，氢氧化钾、吲哚、1-溴-正丁烷的摩尔比为2∶1∶1.2。

3-甲酰基-N-丁基吲哚(化合物8)的合成

称取化合物7，用1，2-二氯乙烷溶解在100mL烧瓶中(质量百分比浓度为3％-10％之间)，冰浴冷至0℃，搅拌。加入N，N-二甲基甲酰胺，然后加入三氯氧磷。加热回流反应2小时，冷却后将反应液倒入盛有水中，用氯仿萃取。旋除氯仿，以氯仿为淋洗剂进行柱层析，得到红棕色液体产物。化合物7、N，N-二甲基甲酰胺、三氯氧磷的摩尔比为1∶1.3∶1.5。

2-(N-正丁基-3-乙烯基吲哚)呋喃(化合物9)的合成

称取溴代呋喃甲基三苯基膦，置于Schlenk管中，氮气保护下，加入无水四氢呋喃(为溴代呋喃甲基三苯基膦质量的5-10倍)，加入适量叔丁醇钾，在加入3-甲酰基-N-丁基吲哚。反应20-30小时。将反应液倒入蒸馏水中，氯仿萃取，旋除氯仿，用配比为1∶1(体积比)的氯仿和石油醚为淋洗剂进行柱层析，得到亮黄绿色液体2-(N-正丁基-3-乙烯基吲哚)呋喃。其中，溴代呋喃甲基三苯基膦、叔丁醇钾和3-甲酰基-N-丁基吲哚的摩尔比为1∶1.5∶1。

2-(N-正丁基-3-乙烯基吲哚)-5-甲酰基呋喃(化合物10)的合成

在100mL二口烧瓶中，加入化合物9，用1，2-二氯乙烷溶解(质量百分比浓度为3％-10％之间)。将三氯氧磷和N，N-二甲基甲酰胺的混合液加到上述二口烧瓶中。室温搅拌2小时后，将反应液倒入碳酸钠饱和溶液中，用1，2-二氯乙烷萃取。旋除1，2-二氯乙烷，用氯仿作淋洗剂进行柱层析，得到橙红色固体2-(N-正丁基-3-乙烯基吲哚)-5-甲酰基呋喃。其中，化合物9、三氯氧磷和N，N-二甲基甲酰胺的摩尔比为1∶1.4∶2.4。

发色团IIIa的合成

称取化合物10，用无水乙醇溶于100mL烧瓶中(质量百分比浓度为0.1％-1％之间)，加入丙二腈，搅拌使其溶解。室温反应2小时，将反应液在旋转蒸发仪上除去乙醇，然后进行柱层析，淋洗剂为1∶1(体积比)的氯仿和石油醚，得到红色固体发色团IIIa。其中，化合物10和丙二腈的摩尔比为1∶1。IR：2219cm^-1(C≡N)。UV-Vis(氯仿，λmax)：527纳米。

发色团IIIb的合成

称取化合物10，用无水乙醇溶于100mL烧瓶中(质量百分比浓度为0.1％-1％之间)，加入硫代巴比妥，加热回流3小时。旋除乙醇，用配比为1∶1(体积比)的氯仿和石油醚(沸点60-90℃)为淋洗剂进行柱层析，得到蓝紫色固体发色团IIIb。其中，化合物10和硫代巴比妥的摩尔比为1∶1.3。IR：1663cm^-1(C＝O)。UV-Vis(氯仿，λmax)：5910纳米。

发色团IIIc的合成

称取化合物10，用无水乙醇溶于100mL烧瓶中(质量百分比浓度为0.1％-1％之间)，加入3-苯基-异噁唑酮，搅拌使其溶解。室温搅拌2小时，旋除乙醇，用氯仿作柱层析淋洗剂，得到蓝紫色固体发色团IIIc。其中，化合物10和3-苯基-异噁唑酮的摩尔比为1∶1.2。IR：1667cm^-1(C＝O)。UV-Vis(氯仿，λmax)：565纳米。

发色团IIId的合成

称取化合物10，用无水乙醇溶于100mL烧瓶中(质量百分比浓度为0.1％-1％之间)，向其中加入2-二氰基亚甲基-3-氰基-4，5，5-三甲基-2，5-二氢呋喃，加热回流3小时。停止反应，旋除乙醇，以氯仿∶乙酸乙酯＝20∶3(体积比)为淋洗剂进行柱层析，得到深蓝紫色固体粉末发色团IIId。其中，化合物10和2-二氰基亚甲基-3-氰基-4，5，5-三甲基-2，5-二氢呋喃的摩尔比为1∶1。IR：2224cm^-1(C≡N)。UV-Vis(氯仿，λmax)：652纳米。

实施例4：

R为正丁基，X为硫原子时，合成路线如下：

         (a)        (b)         (c)           (d)

合成方法为：

3-甲酰基-N-丁基吲哚(化合物8)的合成如实施例3中所述。

2-(N-正丁基-3-乙烯基吲哚)噻吩(化合物11)的合成

于Schlenk管中加入化合物8和溴代噻吩甲基三苯基膦。氮气保护下向Schlek管中加入无水四氢呋喃(化合物8质量的10倍)，然后加入叔丁醇钾，室温搅拌反应24小时后将反应液倒入水中，用CHCl₃为萃取剂萃，旋除CHCl₃，用配比为1∶1(体积比)的氯仿和石油醚为淋洗剂进行柱层析，得到橙红色油状液体产物2-(N-正丁基-3-乙烯基吲哚)噻吩。其中，化合物8、溴代噻吩甲基三苯基膦和叔丁醇钾的摩尔比为1∶1∶2。

2-(N-正丁基-3-乙烯基吲哚)-5-甲酰基噻吩(化合物12)的合成

向一干燥的Schlenk管中加入2-(N-正丁基-3-乙烯基吲哚)噻吩以及干燥四氢呋喃(2-(N-正丁基-3-乙烯基吲哚)噻吩质量的50倍)，在N₂保护下于-78℃液氮浴中加入正丁基锂(正己烷溶液，2.5mol/L)，搅拌1.5小时。然后将反应液提至空气中，加入N，N-二甲基甲酰胺，室温搅拌过夜。向反应液中加入水，搅拌后用CHCl₃萃取。以CHCl₃为淋洗剂进行柱层析，得到粘稠状棕色固体化合物12。其中，2-(N-正丁基-3-乙烯基吲哚)噻吩、正丁基锂和N，N-二甲基甲酰胺的摩尔比为1∶1.2∶1.1。

发色团IVa的合成

在一100ml圆底烧瓶中加入化合物12，再加入乙醇溶解。称取丙二腈加入反应溶液，升温至80℃，搅拌4小时。旋除乙醇，以CHCl₃为淋洗剂进行柱层析，得到紫黑色微晶发色团IVa。其中，化合物12和丙二腈的摩尔比为1∶1。IR：2217cm^-1(C≡N)。UV-Vis(氯仿，λmax)：523纳米。

发色团IVb的合成

在一100ml圆底烧瓶中加入化合物12，再加入乙醇溶解。称取硫代巴比妥加入反应溶液，升温至80℃，搅拌4小时。旋除乙醇，以CHCl₃为淋洗剂进行柱层析，得到蓝紫色微晶发色团IVb。其中，化合物12和硫代巴比妥的摩尔比为1∶1.3。IR：1651cm^-1(C＝O)。UV-Vis(氯仿，λmax)：585纳米

发色团IVc的合成

在一100ml圆底烧瓶中加入化合物12，再加入乙醇溶解。称取3-苯基异噁唑酮加入反应溶液，升温至80℃，搅拌4小时。旋除乙醇，以CHCl₃为淋洗剂进行柱层析，得到蓝黑色微晶发色团IVc。其中，化合物12和3-苯基异噁唑酮的摩尔比为1∶1.1。IR：1731cm^-1(C＝O)。UV-Vis(氯仿，λmax)：560纳米。

发色团IVd的合成

在一100ml圆底烧瓶中加入化合物12，再加入乙醇溶解。称取2-二氰基亚甲基-3-氰基-4，5，5-三甲基-2，5-二氢呋喃加入反应溶液，升温至80℃，搅拌4小时。旋除乙醇，以CHCl₃∶乙酸乙酯＝20∶3(体积比)的混合溶剂为淋洗剂进行柱层析，得到蓝黑色微晶发色团IVd。其中，化合物12和2-二氰基亚甲基-3-氰基-4，5，5-三甲基-2，5-二氢呋喃的摩尔比为1∶1。IR：2227cm^-1(C≡N)。UV-Vis(氯仿，λmax)：639纳米。

实施例5：

R为苄基，X为氧原子时，合成路线如下：

           (a)            (b)           (c)            (d)

合成方法为：

N-苄基吲哚(化合物13)的合成

在250mL圆底烧瓶中，放入氢氧化钾固体和N，N-二甲基甲酰胺(为氢氧化钾质量的3-10倍)，搅拌20分钟后加入吲哚，搅拌40分钟。用恒压滴液漏斗加入苄氯在N，N-二甲基甲酰胺中的溶液(质量百分比浓度为20％-50％之间)。然后升温至50C，搅拌反应2-20小时。将反应液倒入水中，氯仿萃取，旋除氯仿后，用油泵减压蒸馏，得浅黄色液体，即为产物化合物13。其中，氢氧化钾、吲哚、苄氯的摩尔比为4∶1∶1.2。

3-甲酰基-N-苄基吲哚(化合物14)的合成

称取化合物13，用1，2-二氯乙烷溶解在100mL烧瓶中(质量百分比浓度为3％-10％之间)，冰浴冷至0℃，搅拌。加入N，N-二甲基甲酰胺，然后加入三氯氧磷。加热回流反应2小时，冷却后将反应液倒入盛有水中，用氯仿萃取。旋除氯仿，以氯仿为淋洗剂进行柱层析，得到红棕色液体产物化合物14。化合物13、N，N-二甲基甲酰胺、三氯氧磷的摩尔比为1∶1.3∶1.3。

2-(N-苄基-3-乙烯基吲哚)呋喃(化合物15)的合成

称取溴代呋喃甲基三苯基膦，置于Schlenk管中，氮气保护下，加入无水四氢呋喃(为溴代呋喃甲基三苯基膦质量的5-10倍)，加入叔丁醇钾，再加入3-甲酰基-N-苄基吲哚。反应20-30小时。将反应液倒入蒸馏水中，氯仿萃取，旋除氯仿，用配比为1∶1(体积比)的氯仿和石油醚为淋洗剂进行柱层析，得到亮黄绿色液体化合物15。其中，溴代呋喃甲基三苯基膦、叔丁醇钾和3-甲酰基-N-苄基吲哚的摩尔比为1∶1.5∶1。

2-(N-苄基-3-乙烯基吲哚)-5-甲酰基呋喃(化合物16)的合成

在100mL二口烧瓶中，加入化合物15，用1，2-二氯乙烷溶解(质量百分比浓度为3％-10％之间)。将三氯氧磷和N，N-二甲基甲酰胺的混合液加到上述二口烧瓶中。室温搅拌2小时后，将反应液倒入碳酸钠饱和溶液中，用1，2-二氯乙烷萃取。旋除1，2-二氯乙烷，用氯仿作淋洗剂进行柱层析，得到橙红色固体化合物16。其中，化合物15、三氯氧磷和N，N-二甲基甲酰胺的摩尔比为1∶1.4∶2.4。

发色团Va的合成

称取化合物16，用无水乙醇溶于100mL烧瓶中(质量百分比浓度为0.1％-1％之间)，加入丙二腈，搅拌使其溶解。室温反应2小时，将反应液在旋转蒸发仪上除去乙醇，然后进行柱层析，淋洗剂为1∶1(体积比)的氯仿和石油醚，得到红色固体发色团Va。其中，化合物16和丙二腈的摩尔比为1∶1.3。IR：2219cm^-1(C≡N)。UV-Vis(氯仿，λmax)：527纳米。

发色团Vb的合成

称取化合物16，用无水乙醇溶于100mL烧瓶中(质量百分比浓度为0.1％-1％之间)，加入硫代巴比妥，加热回流3小时。旋除乙醇，用配比为1∶1(体积比)的氯仿和石油醚(沸点60-90℃)为淋洗剂进行柱层析，得到蓝紫色固体发色团Vb。其中，化合物16和硫代巴比妥的摩尔比为1∶1.3。IR：1664cm^-1(C＝O)。UV-Vis(氯仿，λmax)：591纳米。

发色团Vc的合成

称取化合物16，用无水乙醇溶于100mL烧瓶中(质量百分比浓度为0.1％-1％之间)，加入3-苯基-异噁唑酮，搅拌使其溶解。室温搅拌2小时，旋除乙醇，用氯仿作柱层析淋洗剂，得到蓝紫色固体发色团Vc。其中，化合物16和3-苯基-异噁唑酮的摩尔比为1∶1。IR：1665cm^-1(C＝O)。UV-Vis(氯仿，λmax)：566纳米。

发色团Vd的合成

称取化合物16，用无水乙醇溶于100mL烧瓶中(质量百分比浓度为0.1％-1％之间)，向其中加入适量2-二氰基亚甲基-3-氰基-4，5，5-三甲基-2，5-二氢呋喃，加热回流3小时。停止反应，旋除乙醇，以氯仿∶乙酸乙酯＝20∶3(体积比)为淋洗剂进行柱层析，得到深蓝紫色固体粉末发色团Vd。其中，化合物16和2-二氰基亚甲基-3-氰基-4，5，5-三甲基-2，5-二氢呋喃的摩尔比为1∶1.3。IR：2221cm^-1(C≡N)。UV-Vis(氯仿，λmax)：651纳米。

实施例6：

R为苄基，X为硫原子时，合成路线如下：

         (a)         (b)         (c)          (d)

合成方法为：

3-甲酰基-N-苄基吲哚(化合物14)的合成如实施例5中所述。

2-(N-苄基-3-乙烯基吲哚)噻吩(化合物17)的合成

于Schlenk管中加入化合物14和溴代噻吩甲基三苯基膦。氮气保护下向Schlek管中加入无水四氢呋喃(化合物14质量的10倍)，然后加入叔丁醇钾，室温搅拌反应24小时后将反应液倒入水中，用CHCl₃为萃取剂萃，旋除CHCl₃，用配比为1∶1(体积比)的氯仿和石油醚为淋洗剂进行柱层析，得到橙红色油状液体产物化合物17。其中，化合物14、溴代噻吩甲基三苯基膦和叔丁醇钾的摩尔比为1∶1∶2。

2-(N-苄基-3-乙烯基吲哚)-5-甲酰基噻吩(化合物18)的合成

向一干燥的Schlenk管中加入2-(N-苄基-3-乙烯基吲哚)噻吩以及干燥四氢呋喃(2-(N-苄基-3-乙烯基吲哚)噻吩质量的50倍)，在N₂保护下于-78℃液氮浴中加入正丁基锂(正己烷溶液，2.5mol/L)，搅拌1.5小时。然后将反应液提至空气中，加入N，N-二甲基甲酰胺，室温搅拌过夜。向反应液中加入水，搅拌后用CHCl₃萃取。以CHCl₃为淋洗剂进行柱层析，得到粘稠状棕色固体化合物18。其中，2-(N-苄基-3-乙烯基吲哚)噻吩、正丁基锂和N，N-二甲基甲酰胺的摩尔比为1∶1.2∶1.1。

发色团VIa的合成

在一100ml圆底烧瓶中加入化合物18，再加入乙醇溶解。称取丙二腈加入反应溶液，升温至80℃，搅拌4小时。旋除乙醇，以CHCl₃为淋洗剂进行柱层析，得到紫黑色微晶发色团VIa。其中，化合物18和丙二腈的摩尔比为1∶1。IR：2220cm^-1(C≡N)。UV-Vis(氯仿，λmax)：524纳米。

发色团VIb的合成

在一100ml圆底烧瓶中加入化合物18，再加入乙醇溶解。称取硫代巴比妥加入反应溶液，升温至80C，搅拌4小时。旋除乙醇，以CHCl₃为淋洗剂进行柱层析，得到蓝紫色微晶发色团VIb。其中，化合物18和硫代巴比妥的摩尔比为1∶1.3。IR：1655cm^-1(C＝O)。UV-Vis(氯仿，λmax)：586纳米

发色团VIc的合成

在一100ml圆底烧瓶中加入化合物18，再加入乙醇溶解。称取3-苯基异噁唑酮加入反应溶液，升温至80℃，搅拌4小时。旋除乙醇，以CHCl₃为淋洗剂进行柱层析，得到蓝黑色微晶发色团VIc。其中，化合物18和3-苯基异噁唑酮的摩尔比为1∶1。IR：1730cm^-1(C＝O)。UV-Vis(氯仿，λmax)：562纳米。

发色团VId的合成

在一100ml圆底烧瓶中加入化合物18，再加入乙醇溶解。称取2-二氰基亚甲基-3-氰基-4，5，5-三甲基-2，5-二氢呋喃加入反应溶液，升温至80℃，搅拌4小时。旋除乙醇，以CHCl₃∶乙酸乙酯＝20∶3(体积比)的混合溶剂为淋洗剂进行柱层析，得到蓝黑色微晶发色团VId。其中，化合物18和2-二氰基亚甲基-3-氰基-4，5，5-三甲基-2，5-二氢呋喃的摩尔比为1∶1.2。IR：2222cm^-1(C≡N)。UV-Vis(氯仿，λmax)：636纳米。