新型大环内酯类药物－9－去氧－9α－N－取代烷或酰胺类－红霉素A衍生物，合成方法及用途

摘要

本发明涉及一种9－去氧－9α－N－－取代烷或酰胺类－红霉素A衍生物，它的分子式可表示为右式，其中R可代表一个饱和或不饱和的含有可达30个碳原子的烃基或取代烃基，或者该烃基被一个或几个杂原子所阻断，还可带有一个或几个相同或不同的官能团；或者可以与与之相连结的氮原子形成一个杂环，该杂环可以含有一个或几个从氮、硫及氧当中选择的杂原子。以红霉素A肟为起始原料，采用胺盐作缓冲体系在有机溶剂中钯炭剂催化剂于室温条件下进行加氢反应得到相应的红霉胺然后再在无水溶剂中以无机或有机碱作催化剂于室温条件下反应即得相应的N－取代基产物。上述化合物可用于制备抗菌、抗病毒药物。