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李绍顺; 李文姬; 吴岳平; 刘建飞; 万维勤;
上海交通大学药学院;
第二军医大学药学院;
唾液酸衍生物; 选择性硫酸酯化; 唾液酸酶抑制活性;
机译：微波辅助 10 芳基 -4-甲基 -2-氧代 -8-苯基 -2,8- 二氢吡喃并[ 2,3- flchromene -9- carbaldehydes 通过Suzuki偶联 和它们的 抗微生物活性 的合成
机译：硅胶粉催化2-（1）烷基二烷基酯的立体选择性合成二烷基1,1-二乙酰基-8a-羟基-8-氧代-1,2,8,8a-四氢环戊[a]二氢-2,3-二羧酸酯-乙酰基-2-氧代丙基）-3-（三丁基正膦亚基）琥珀酸酯与
机译：（Z）-N-乙酰基-α-去氢（9-菲基）丙氨酸烷基酯和N'，N'-二烷基酰胺对二苯甲酰[f，h]异喹啉衍生物的选择性光环化反应
机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基（2,3-二氢）的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基） - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译：第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成：一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA（A）/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计，合成和药理作用：位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体，（+）-聚神经氨酸和（+）-聚神经氨酸醛，以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译：5-甲基-N-（8-（5,6,7,8-四氢ac啶啶-9-氨基）辛基）-5H-吲哚并[2,3-b]喹啉-11-胺：一种高效的人胆碱酯酶抑制剂
机译：代谢型谷氨酸受体3神经保护a. Berent-spillson和J. W. Russell于2006年6月12日收到;修订稿于2006年10月3日收到; 2006年10月5日接受。美国马里兰州巴尔的摩市南格林街22号，马里兰大学医学院神经病学系James W. Russell的地址通信和重印申请。电子邮件：jruss@umich.edu使用的缩写：apDC，2R，4R-4-氨基吡咯烷-2,4-二羧酸酯（特异性代谢型谷氨酸受体3激动剂）; BsO，丁硫氨酸亚砜亚胺（GsH合成抑制剂）;半胱天冬酶，半胱氨酸需要的天冬氨酸蛋白酶; CysGly，半胱氨酰甘氨酸（GsH降解产物）; DapI，4'-6-二脒基-2-苯基吲哚; DCF，二氯二氢荧光素; DCFDa，5-（和6） - 氯甲基-2'，7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯，乙酰酯; DHE，二氢乙锭; DRG，背根神经节; FCCp，羰基氰化物4-（三氟甲氧基）苯腙（电子传输解偶联剂）; GCp II / III，谷氨酸羧肽酶II / III;谷胱甘肽;谷胱甘肽; GsH-EE，谷胱甘肽乙酯; GsT，谷胱甘肽-s-转移酶; H 2 O 2，过氧化氢; HBss，Hank的平衡盐溶液; JC-1,5,5'，6,6'-四氯-1,1'，3,3'-四乙基苯并咪唑基酞菁碘化物; mCB，monochlorobimane; mGluR，代谢型谷氨酸受体; NaaG，N-乙酰基 - 天冬氨酰谷氨酸; pBs，磷酸盐缓冲盐水; pCD，程序性细胞死亡; Rh123，罗丹明123;活性氧，活性氧; δψμ，线粒体内膜电位。代谢型谷氨酸受体3通过增加细胞内谷胱甘肽浓度来保护神经元免受葡萄糖诱导的氧化损伤
机译：内-5-乙酰基-7,7-二甲氧基降冰片烯-2-烯与N-溴代琥珀酰亚胺反应合成2-氧杂戊二烯衍生物
机译：制备2,3-二去氧代肌苷单羟基化物，2,3-二去氧基-2,3-二氢次嘧啶单羟基化物和2,3-二去氧基-2-氟代酪氨酸H的高活性水溶性盐的制备方法
机译：Endo-2,3-二氢-N-（8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛基3-基）-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-羧酸酰胺和内基3-乙基- 2,3-二氢-N-（8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基）-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-羧酸酰胺盐酸盐的晶体一水合物
机译：内含2,3-二氢-N-（8-甲基-8-氮杂双环（3.2.1）辛基3-基）-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-羧酰胺盐酸盐一水合物的结晶形式3-乙基-2,3-二氢-N-（8-甲基-8-氮杂双环（3.2.1）辛基3-基）-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-羧酰胺盐酸盐一水合物，为5-HT对抗者
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