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公开/公告号CN1384744A
专利类型发明专利
公开/公告日2002-12-11
原文格式PDF
申请/专利权人 默克专利股份公司;
申请/专利号CN00814943.7
发明设计人 H·-M·埃根维勒;R·约纳斯;M·沃尔夫;M·加森;T·维尔格;
申请日2000-10-18
分类号A61K31/42;A61P43/00;
代理机构中国专利代理(香港)有限公司;
代理人温宏艳
地址 德国达姆施塔特
入库时间 2023-12-17 14:32:02
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2004-12-15
发明专利申请公布后的视为撤回
2003-03-12
实质审查的生效
2002-12-11
公开
机译: 用作磷酸二酯酶VII抑制剂的异恶唑衍生物,其用途以及包含该衍生物的药物制剂
机译: 异恶唑衍生物用作磷酸二酯酶VII抑制剂
机译: 异戊唑衍生物可用作磷酸二酯酶VII抑制剂
机译:异恶唑基嘧啶硫酮和异恶唑烷吡啶并嘧啶硫酮衍生物:合成新型融合三唑作为有效的5-还原酶抑制剂和抗前列腺癌的关键中间体
机译:1,3-偶极环加成,HPLC映对分析和对糖精/异恶唑的对接研究以及糖精/异恶唑啉衍生物作为选择性碳酸酐酶IX和XII抑制剂
机译:5,6-二氢-4H-苯并[d]异恶唑-7-一和5,6-二氢-4H-异恶唑[5,4-c]吡啶-7-一衍生物的合成作为潜在的Hsp90抑制剂
机译:在雄性大鼠幼仔的海马横截面(切片)上与PAMAM G4树枝状蛋白的体外应用一些异噻唑和异恶唑氏衍生物缀合物
机译:化学与生物学的接口:醛糖还原酶抑制剂的分析开发以及重氮酮,异恶唑和吲唑-苯并恶嗪的组合合成。
机译:银和铜催化的13-偶极环加成反应合成异恶唑和123-三唑异吲哚衍生物
机译:5-Imino-1,2-4-噻二唑和喹唑啉衍生物作为糖原合酶激酶3 beta(GSK-3 beta)和磷酸二酯酶7(PDE7)抑制剂:确定血脑屏障的渗透性以及与人血清白蛋白的结合
机译:将2(2-羟基-5-乙烯基苯基)2H-苯并三唑接枝到具有脂族基团的聚合物上。 2(2-羟基-5-异丙烯基苯基)2H-苯并三唑的合成与聚合及2(2-羟基-5-乙烯基苯基)2H的新合成