1,2,4-噁二唑-苯氧烷基取代的异噁唑衍生物的合成及抗病毒活性

摘要

对普来可那利结构修饰,合成了6个1,2,4-噁二唑-苯氧烷基取代的异噁唑衍生物(10a～10f),结构均经IR、MS和1HNMR确证。测定所有目标化合物抗人鼻病毒N32的活性,初步药理活性实验结果表明,6个化合物抗人鼻病毒N32活性均强于阳性对照药物普来可那利,值得进一步研究。