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公开/公告号CN1352644A
专利类型发明专利
公开/公告日2002-06-05
原文格式PDF
申请/专利权人 沃尼尔·朗伯公司;
申请/专利号CN00808153.0
发明设计人 B·高迪利勒;R·拉维莱特;C·安德里安杰拉;F·布鲁扎德;
申请日2000-04-28
分类号C07D487/04;A61K31/505;
代理机构中国国际贸易促进委员会专利商标事务所;
代理人李瑛
地址 美国新泽西州
入库时间 2023-12-17 14:23:40
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2006-02-08
发明专利申请公布后的视为撤回
2002-06-26
实质审查的生效
2002-06-05
公开
机译: 1-氨基三唑[4,3-a]喹唑啉-5-酮和/或-5-硫酮抑制磷酸二酯酶IV
机译: 1-氨基三唑并[4,3-A]喹唑啉-5-酮和/或-5-硫酮抑制磷酸二酯酶IV。
机译:新型4-(2-甲基苯基)-1-取代的4H-(1,2,4)三唑并(4,3-a)喹唑啉-5-酮类化合物作为新的H(1)-抗组胺药的合成及药理研究代理商。
机译:对4-甲基-1-硫代-1,2,4,5-四氢[1,2,4]三唑[4,3-A]喹唑啉-5-的亲电进攻的区域选择性:第二部分:对氮原子的反应
机译:2-肼基-3-苯基喹喔啉与1,3-二酮的反应的再研究:区域异构体1-(3'-苯基喹喔啉-2'-基)-3,5-二取代吡唑和1,2,4-的合成和表征三唑并[4,3-a]喹喔啉
机译:4-(4-氨基-5-硫代-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-3-基亚甲基)-2-苯基-1H-咪唑-5(4H)的合成与结构-一
机译:2,3-二氢喹唑啉酮类化合物作为血管生成和癌细胞增殖的双重抑制剂的合成和评价。
机译:对4-甲基-1-硫代-1245-四氢124三唑并43-a喹唑啉-5-酮的亲电进攻的区域选择性。第1部分:硫原子上的反应
机译:对4-甲基-1-硫代-1,2,4,5-四氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹唑啉-5-酮的亲电进攻的区域选择性。第1部分:硫原子上的反应
机译:1-甲基-3,5-二硝基-1H-1,2,4-三唑(mDNT)和2-甲基-4,5-二硝基-2H-1,2,3-三唑-1-氧化物(mDNTO)的溶解度报告)用于共结晶筛选。