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公开/公告号CN1338454A
专利类型发明专利
公开/公告日2002-03-06
原文格式PDF
申请/专利权人 舍林股份公司;
申请/专利号CN01121736.7
发明设计人 M·科查尼;M·M·莫里塞;H·P·恩格;
申请日1997-09-11
分类号C07D213/30;C07D213/32;C07D239/32;C07D251/12;C07D251/26;C07D401/12;A61K31/4439;A61K31/505;A61P7/02;
代理机构中国国际贸易促进委员会专利商标事务所;
代理人李华英
地址 联邦德国柏林
入库时间 2023-12-17 14:10:59
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2005-04-06
发明专利申请公布后的视为撤回
2002-03-06
公开
2002-01-16
实质审查的生效
机译: 循环氨基酸或环状羟基衍生物取代的苯并咪唑衍生物及其用作抗凝剂的用途
机译: 被环状氨基酸和环状羟基酸衍生物取代的苄am衍生物及其作为抗凝血剂的用途
机译: 被环氨基酸衍生物或环羟基酸衍生物取代的苄am衍生物及其作为抗凝剂的用途
机译:从环状乙腈到α取代的环氨基酸及其衍生物:环尺寸和取代基对环氨基腈的稳定性和反应性的影响
机译:由6-乙氧基-5,6-二氢-4H-1,2-恶嗪-4-羧酸甲酯制备环状和双环β-氨基酸衍生物
机译:乙二醛草酸乙酯和胺的钯催化串联环化:高取代度环状脱氢-α-氨基酸衍生物的快速组装
机译:环状α,α-二取代的A-氨基酸的设计与合成:1-取代的4-氨基哌啶-4-羧酸
机译:对映体纯的亚氨嘧啶衍生的手性胺结构单元在托烷生物碱和环状顺式-β-氨基酸衍生物的不对称合成中的应用
机译:通过尿素衍生物的分子内环化/亲电子取代和对其抗癌活性的评价通过分子内环状/亲电子取代的高度区域选择性合成。
机译:2'-脱氧环状腺苷5'-二磷酸核糖衍生物:2'-羟基基序对8-取代的cADPR衍生物的拮抗活性的重要性。
机译:哺乳动物组织中的胰蛋白酶样酶:取代异香豆素机制为基础的抑制剂,苯甲脒衍生物的底物特异性和Inhibitorypotency和精氨酸氟烷酮过渡态抑制剂