生产噻唑呋林及其它C－核苷的方法

摘要

通过一种方法合成C－核苷,在该方法中,用一步将糖在C1位衍生得到一个杂环,然后用另外一步使该杂环芳香化。在一类优选实施方案中,将氰基糖转化为硫代甲酰胺,随后使其缩合形成一个吡咯环。在第二类优选实施方案中,使氰基糖与一个氨基酸缩合得到吡咯环。在第三类优选实施方案中,使卤代糖与一个预形成的杂环缩合得到吡咯环。