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喹唑啉衍生物和含有喹唑啉衍生物的药用组合物

摘要

本文涉及式(Ⅰ)喹唑啉衍生物或其盐,其中m为1—2的整数;R1代表氢、羟基、卤基、硝基、三氟甲基、氰基、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷硫基或-NR5R6(其中R5和R6可以相同或不同,每个代表氢或C1-3烷基);R2代表氢、羟基、卤基、甲氧基、氨基或硝基;R3代表羟基、卤基、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3链烷酰氧基、三氟甲基、氰基、氨基或硝基;X1代表-O-、-CH2-、-S-、-SO-、-SO2-、-NR7CO-、-CONR8-、-SO2NR9-、-NR10SO2-或-NR11-(其中R7、R8、R9、R10和R11每个独立地代表氢、C1-3烷基或C1-3烷氧基C2-3烷基);R4代表可任选取代的5或6元饱和碳环基或杂环基,该基团为链烯基、链炔基或可任选取代的烷基,所述烷基可以含有一个杂原子连接基团,所述链烯基、链炔基或烷基可以带有末端可任选取代的基团,该基团选自烷基和5或6元饱和碳环基或杂环基;本发明涉及它们的制备方法、含有式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐作为活性组分的药用组合物。式(Ⅰ)化合物及其药学上可接受的盐抑制VEGF的作用,这在治疗包括癌和类风湿性关节炎在内的许多疾病方面是有价值的性质。

著录项

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2017-10-31

    专利权有效期届满 IPC(主分类):C07D239/94 授权公告日:20040324 申请日:19970923

    专利权的终止

  • 2015-07-08

    专利权的转移 IPC(主分类):C07D239/94 变更前: 变更后: 登记生效日:20150619 申请日:19970923

    专利申请权、专利权的转移

  • 2004-03-24

    授权

    授权

  • 1999-12-01

    实质审查请求的生效

    实质审查请求的生效

  • 1999-10-13

    公开

    公开

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