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公开/公告号CN1223649A
专利类型发明专利
公开/公告日1999-07-21
原文格式PDF
申请/专利权人 拜尔公司;
申请/专利号CN97195814.9
发明设计人 T·希姆勒;T·耶特施;W·哈伦巴赫;H·-G·哈斯特;H·-G·维茨斯泰恩;E·海南;F·皮尔罗;M·谢尔;M·斯特格曼;H·-P·斯图普;
申请日1997-06-16
分类号C07D401/04;A61K31/47;
代理机构中国专利代理(香港)有限公司;
代理人温宏艳
地址 联邦德国莱沃库森
入库时间 2023-12-17 13:21:23
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2003-03-05
发明专利申请公布后的视为撤回
1999-07-28
实质审查请求的生效
1999-07-21
公开
机译: 制备7-(3-芳基-1-哌嗪基)-3-喹诺酮羧酸和7-(3-环乙基-1-哌嗪基)-3-喹诺酮羧酸的方法
机译: 喹诺酮羧酸7-(3-乙烯基-1,4-哌嗪-1-基)-取代基。
机译: 7-(3-乙烯基-1,4-哌嗪-1-基)取代的喹诺酮羧酸
机译:含氟7-[(3R)-3-(5-氨基-6-氟-1-[(1R,2S)-2-氟环丙烷-1-基] -8-甲基喹诺酮羧酸抗菌剂的合成及构效关系1-氨基环丙烷-1-基)吡咯烷-1-基]取代基
机译:2-苯基-3- {1-环丙基-6-氟-7-(4-甲基哌嗪-1-基)-4-喹诺酮}羧酰胺基-3-噻唑烷-4-酮的合成及抑菌活性
机译:氟沙星构象受限的1-(2-氟乙烯基)-7-取代的4-喹诺酮-3-羧酸衍生物的合成及抑菌活性
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:I.烷基和芳基取代的噻喹唑啉和磺胺氧化物的制备和性质。二。喹唑啉3-氧化物-1,4-苯并二氮杂4-氧化物重排的研究。
机译:isatoic酐胺和甲基取代的呋喃基丙烯醛之间的三组分反应:3-苄基-2-(E)-2-(5-甲基呋喃-2-基)乙烯基 -23-二氢喹唑啉-4的晶体结构(1H)-一3-苄基-2-(E)-2-(呋喃-2-基)-1-甲基乙烯基 -23-二氢喹唑啉-4(1H)-一和3-(呋喃- 2-基甲基)-2-((E)-2-(呋喃-2-基)-1-甲基乙烯基 -23-二氢喹唑啉-4(1H)-one
机译:喹诺酮抗菌研究。 IV。 5,8-二取代的5,8-二取代-7-(3-氨基-1-吡咯烷基)-1-环丙基-1,4-二氢-4-氧代喹啉的抗菌活性和副作用的结构 - 活性和副作用关系。-1-环丙基-1,4-二氢喹啉 - 3-羧酸。
机译:候选驱虫剂aI3-37221和aI3-37225,1-(3-环己烯-1-基羰基)-3-甲基哌啶和1-(3-环己烯-1-基羰基)-4-甲基哌嗪的局部危害评估程序