法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2006-10-04
专利权的终止未缴年费专利权终止
专利权的终止未缴年费专利权终止
2001-01-24
授权
授权
1999-06-23
实质审查请求的生效
实质审查请求的生效
1999-02-17
公开
公开
本发明涉及一种抗病毒新兽药注射液,具体的说涉及一种治疗鸡瘟、猪瘟、犬瘟热、猫瘟等病毒性疾病的新兽药注射液及其制备方法。
目前,随着人民生活水平的日益提高,人们对肉、蛋、禽的需求量也越来越高,由此也推动了饲养业的大力发展,然而,在饲养中牲畜及家禽却时时遭受到鸡瘟、猪瘟等瘟疫病毒的侵袭,造成了大批牲畜和家禽的死亡,给饲养事业带来了巨大的经济损失。
众所周知鸡瘟、猪瘟等瘟疫病均为病毒性疾病,病毒只能在活细胞内生长繁殖,在体外实验抗病毒作用良好的药物,体内实验时由于活细胞对物质的选择性通透作用,致使进入活细胞的药物浓度很低,很难达到治疗效果。如何才能使机体在细胞内产生出特定的抗病毒物质,杀死体内的病毒,提高牲畜的抗病毒机能是当前治疗鸡瘟、猪瘟等瘟疫病毒和发展饲养业的一项极为值得重视和研究的课题。
本发明的目的在于提供一种抗病毒新兽药注射液及其制备方法,利用本发明即可迅速激发机体在细胞内合成抗病毒物质而抑制病毒,并可使机体的免疫机能迅速提高。
本发明的目的是这样实现的:它主要由人参、灵芝、板兰根、银耳、黄芪,经过粉碎、浸泡、煎煮、过滤、取滤液等,而成本发明抗病毒新兽药注射液,其特征在于组分的重量百分比是:
人 参 10-30% 灵 芝 10-20%
板兰根 20-60% 银 耳 5-15%
黄 芪 15-40%。
本发明所述的抗病毒新兽药注射液的制备方法是:
①商购筛选并称重上述净药材,在具备有清洁卫生干燥通风的环境下加工制作,
②粉碎
将上述药材混匀,加工成粗粉,
③浸泡
用符合国家卫生标准的饮用水按水和药的重量比为1.5∶1,混合、在室温下浸泡2小时,
④煎煮
浸泡后,煎煮两次,每次煎沸30分钟,
第一次加水的重量是原称量药材重量的5-7倍,煎沸30分钟后,用板滤机过滤,取滤液,备用,
第二次加水的重量是原称量药材重量的4-6倍,煎沸30分钟后,用板滤机过滤,取滤液,备用,
⑤浓缩
将上述两次备用滤液合并煎煮,过滤,滤液减压浓缩至原生药重量的1/3,室内自然冷却,备用
⑥醇沉3次
将上述备用液加乙醇3次、(每次含醇量分别为55%、75%、83%),每次静置24小时,沉淀、过滤、回收乙醇各3次。
第一次,将上述备用液加含醇量为95%以上的工业乙醇,使其含醇量为55%,再静置24小时,沉淀后、过滤,过滤方法是用抽滤瓶抽滤,回收乙醇后,加注射用水,注射用水与原生药的重量比为1∶1,室内自然冷却,冷却至室温后,再在4-8℃之间冷藏,冷藏48小时,备用,
第二次,将第一次过滤后的沉淀物加含醇量为95%以上的工业乙醇,使其含醇量为75%,再静置24小时,沉淀后、过滤,过滤方法是用抽滤瓶抽滤,回收乙醇后,加注射用水,注射用水与原生药的重量比为1∶1,室内自然冷却,冷却至室温后,再在4-8℃之间冷藏,冷藏48小时,备用,
第三次,将第二次过滤后的沉淀物加含醇量为95%以上的工业乙醇,使其含醇量为83%,再静置24小时,沉淀后、过滤,过滤方法是用抽滤瓶抽滤,回收乙醇后,加注射用水,注射用水与原生药的重量比为1∶1,室内自然冷却,冷却至室温后,再在4-8℃之间冷藏,冷藏48小时,备用,
⑦吸附脱色
将上述三次的备用液加0.3%的活性炭搅拌,加热至80℃,加热时间为30分钟,吸附脱色后,再过滤,
⑧调配精滤
在过滤液中调PH值,调至5.5-7.0,加注射用水至每毫升含原生药1克,用4号滤棒过滤至澄清,即达到透光为止,用滤棒式滤球过滤,
⑨灌装
用灌装机将上述的药液灌装在安培瓶内,将安培瓶放置在100℃的灭菌柜内灭菌30分钟,即得本发明抗病毒新兽药注射液。又名广谱高效抗病毒新兽药—瘟可康注射液。
本发明与现有技术相比,它安全可靠,无毒、无害、无残留,工艺简单,成本低廉,实用性强,实为当前治疗鸡瘟、猪瘟、犬瘟热、猫瘟等病毒性疾病的理想药物。
下面结合实施例说明本发明,这里所述实施例的方案,不限制本发明,本领域的专业人员按照本发明的精神可以对其进行改进和变化,所述的这些改进和变化都应视为在本发明的范围内,本发明的范围和精神由权利要求来限定。
实施例
①商购筛选并称重净药材人参20克、灵芝15克、板兰根40克、银耳10克、黄芪15克,共计100克在清洁卫生干燥通风的环境下加工制作,
②粉碎
将上述药材混匀,加工成粗粉,
③浸泡
用150克自来水与上述100克的净药材混合,在室温下浸泡2小时,
④煎煮
浸泡后,煎煮两次,每次煎沸30分钟,
第一次加水600克,煎沸30分钟后,用板滤机过滤,取滤液,备用,
第二次加水500克,煎沸30分钟后,用板滤机过滤,取滤液,备用,
⑤浓缩
将上述两次备用滤液合并煎煮,过滤,滤液减压浓缩得33克浓缩液,室内自然冷却,备用
⑥醇沉3次
将上述备用液加乙醇3次、(每次含醇量分别为55%、75%、83%),每次静置24小时,沉淀、过滤、回收乙醇各3次。
第一次,将上述备用液加含醇量为95%以上的工业乙醇,使其含醇量为55%,再静置24小时,沉淀后、过滤,过滤方法是用抽滤瓶抽滤,回收乙醇后,加注射用水100克,室内自然冷却,冷却至室温后,再在4-8℃之间冷藏,冷藏48小时,备用,
第二次,将第一次过滤后的沉淀物加含醇量为95%以上的工业乙醇,使其含醇量为75%,再静置24小时,沉淀后、过滤,过滤方法是用抽滤瓶抽滤,回收乙醇后,加注射用水100克,室内自然冷却,冷却至室温后,再在4-8℃之间冷藏,冷藏48小时,备用,
第三次,将第二次过滤后的沉淀物加含醇量为95%以上的工业乙醇,使其含醇量为83%,再静置24小时,沉淀后、过滤,过滤方法是用抽滤瓶抽滤,回收乙醇后,加注射用水100克,室内自然冷却,冷却至室温后,再在4-8℃之间冷藏,冷藏48小时,备用,
⑦吸附脱色
将上述三次的备用液加0.3%的活性炭搅拌,加热至80℃,加热时间为30分钟,吸附脱色后,再过滤,
⑧调配精滤
在过滤液中调PH值,调至5.5-7.0,加注射用水至每毫升含原生药1克,用4号滤棒过滤至澄清,即达到透光为止,用滤棒式滤球过滤,
⑨灌装
用灌装机将上述的药液灌装在安培瓶内,将安培瓶放置在100℃的灭菌柜内灭菌30分钟,即得本发明抗病毒新兽药注射液。又名广谱高效抗病毒新兽药—瘟可康注射液。
机译: 获得葡萄糖溶液中的异烟肼稳定的可注射的加替沙星前稀释剂的过程,获得葡萄糖的加替沙星注射液中的稳定的稀释剂。获得可注射溶液的外部封闭系统的过程,使用封闭系统制备一种注射剂加替沙星注射液。基于前稀释剂的加替沙星注射液在葡萄糖中的用途和给药方法
机译: 一种具有抗病毒和抗病毒作用的兽用和人用药物的药物制备方法
机译: 一种具有抗病毒和抗病毒作用的兽用和人用药物药物的制备方法