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公开/公告号CN1138850A
专利类型发明专利
公开/公告日1996-12-25
原文格式PDF
申请/专利权人 拜尔公司;
申请/专利号CN95191208.9
发明设计人 J·米滕多夫;H·阿罗德;P·费;M·马茨克;H·-C·米利泽;K·-H·莫斯;
申请日1995-01-09
分类号C07C227/32;C07C229/48;C07C271/24;C07C69/608;C07C233/58;C07D453/04;
代理机构72001 中国专利代理(香港)有限公司;
代理人刘元金;王景朝
地址 联邦德国莱沃库森
入库时间 2023-12-17 12:48:12
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2000-04-05
专利申请的视为撤回
1997-02-05
实质审查请求的生效
1996-12-25
公开
机译: 用于生产纯对映体环戊烷和环戊烯-BETA-氨基酸的新型高对映体选择性方法
机译: 用于生产纯对映体的环戊烷和环戊烯-β-氨基酸的新型高对映体选择性方法
机译:通过不对称二烯的Diels-Alder反应制取对映体纯的芳基环戊烷的简便方法。 (+)-香波烯和(+)-环戊烯的全合成
机译:β-氨基酸的对映选择性合成。第9部分:由1-苯甲酰基-2(S)-叔丁基-3-甲基全氢嘧啶-4-酮制备对映体纯的α,α-二取代的β-氨基酸
机译:对映体纯5取代的2-OXO-环戊烷羧酸盐的共轭添加到不对称屏蔽的2-OXO-环戊烯羧酸盐中
机译:第十九章用α-氨基酸制备的对映体纯的噻唑啉鎓和咪唑鎓低熔点盐
机译:对映体纯N-亚苄基硝酮α-氨基酸的合成,用于制备N-端羟胺肽,用于与α-酮酸肽进行化学选择性脱羧连接
机译:对映体纯的全氟丁烷亚磺酰胺的制备及其在α-氨基酸不对称合成中的应用
机译:类固醇和相关化合物的立体选择性合成,III。对映体纯六羟基 - 1H-茚的合成和取代的环戊烷作为类固醇合成中间体
机译:手性酰胺定向组装的非对映体和对映体纯的su-分子主体及其在中性底物对映选择性催化中的应用。