机译:类固醇和相关化合物的立体选择性合成,III。对映体纯六羟基 - 1H-茚的合成和取代的环戊烷作为类固醇合成中间体
机译:1,3-二氧-2-甲基-2-(3'-Oxo-6'-碳氧甲氧基己基)-环戊烷的微生物还原反应生成1β-羟基-3-Oxo-2β-甲基-2α-(3'-Oxo- 6'-羧甲氧基-己基)-环戊烷,甾体全合成中间体
机译:二碘化sa诱导的萘基取代的芳基酮的环化反应能有效,立体选择性地合成三环和四环化合物-易于获得类固醇骨架
机译:二碘化sa诱导的萘基取代的芳基酮的环化反应能有效,立体选择性地合成三环和四环化合物-易于获得类固醇骨架
机译:改善合成3β-胆甾醇卤化物,涉及I-甾体醇和retro-I类固醇重排
机译:阳离子类固醇抗菌化合物的设计与合成,天然杀伤性T细胞识别的糖脂的合成以及TLR-2和TLR-6异二聚体结合剂的开发及其免疫活性的研究
机译:13-二氧-2-甲基-2-(3-Oxo-6-羧甲氧基己基)-环戊烷的微生物还原反应生成1β-羟基-3-Oxo-2β-甲基-2α-(3-Oxo- 6-羧甲氧基-己基)-环戊烷类固醇全合成中间体
机译:取代的5β类固醇。 III。合成2-氧代 - 5β - 类固醇及其衍生物