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用作HIV蛋白酶抑制剂的取代2-哌啶酸衍生物

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摘要

本发明涉及式I化合物：式中X为末端基，例如芳氧羰基、链烷酰基，或任意选用的单取代或双取代的氨基甲酰基；B为不存在或氨基酸残基，例如，缬氨酸或天冬酰氨；R

1. 用作HIV蛋白酶抑制剂的取代2-哌啶酸衍生物 [P] . 中国专利： CN1096293A . 1994-12-14
2. 用作基质金属蛋白酶抑制剂的3－巯基乙酰氨基－1.5－二取代的－2－氧代－氮杂环庚烷衍生物 [P] . 中国专利： CN1150205C . 2004.05.19
3. Substituted piperacinic acid derivatives as HIV protease inhibitors as human immunodeficiency virus protease inhibitors [P] . 韩国专利： KR1019957000253A . 1995-01-16

机译：取代的哌啶酸衍生物作为HIV蛋白酶抑制剂作为人类免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂
4. SUBSTITUTED PIPECOLINE ACID DERIVATIVES AS HIV PROTEASE INHIBITORS. [P] . AT116640T . 1995-01-15

机译：取代的哌啶酸衍生物可作为HIV蛋白酶抑制剂。
5. Optical resolution of 2-substituted 4-piperidone derivatives, for use as pharmaceutical intermediates, by simultaneous formation of salt with optically active acid and racemization [P] . 德国专利： DE10029851A1 . 2001-12-20

机译：通过与旋光性酸同时形成盐和外消旋，将2-取代的4-哌啶酮衍生物用作药物中间体的旋光拆分