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刘凤芝; 赵临襄; 尹德洲;
无;
机译:2-(N-取代-3-氨基吡啶)-取代的1,3-苯并恶嗪的合成,DNA-PK抑制,抗血小板活性研究以及2-吗啉代-(7的DNA-PK和PI3K抑制,同源模型研究,8-二和8-取代)-1,3-苯并恶嗪
机译:某些2- [3 / 4-(2-取代的苯基-2-氧代乙氧基)亚苄基] -6-取代的2,3-二氢-1H-茚满-1-酮衍生物的合成及抗癌活性
机译:通过β-杂原子取代的丙烯酰基硅烷和甲基酮的烯醇锂的[3 + 2]环合反应合成4-羟基-2-环戊烯酮衍生物
机译:腈取代的2,5-二(1,3-二硫醇-2- ylidene)-1,3-二硫醇-4-酮衍生物的合成和光学性质
机译:形成2-卤代亚甲基-4-环戊烯-1,3-二酮和/或2-卤代-1,4-苯醌,甲基异戊二烯酮的全合成和芳基取代的烯烃的Wacker型氧化。
机译:2-芳基肼基腈的研究:3-芳基-2-芳基肼基丙腈的合成及其作为2-取代吲哚2-取代-123-三唑和1-取代吡咯并43-d的前体的用途嘧啶类
机译:(s) - (+) - 脯氨醇新型2-取代-1,3,2-氧杂磷杂环戊烯-2-氧化物衍生物的合成及抗菌活性研究
机译:材料安全数据表。双(1 - ((3,5-二取代-2-羟基苯基)偶氮)-3-(单取代)-2-萘酚(2-))铬酸盐(1-),铵,钠和氢。
机译:药物组合物,2,3-二取代环戊酮的化合物衍生物,酸(1R,2S)-2-[[(2R)的2,3-二取代环戊酮衍生物的生产方法)-(2)-受保护或不受保护的氨基)-2-()甲基3-氧代-1-环戊烷羧酸或烷基酯)或其药理学上可接受的盐,由环戊酮(2S, 3R)-3-受保护的羟甲基-2-噻美拉,和促进剂神经元分化。
机译:2-取代2-环戊烯酮这些活性物质含有癌抑和成骨促进剂。
机译:一种在2-位单取代或双取代的环戊酮的制备方法(用于制备单或二-2-取代的环戊酮的方法)
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