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公开/公告号CN1058780A
专利类型发明专利
公开/公告日1992-02-19
原文格式PDF
申请/专利权人 三共株式会社;
申请/专利号CN91105295.X
发明设计人 福风宏;坂本俊明;杉山充男;山口武;大岛武史;饭岛康辉;
申请日1991-06-27
分类号C07D417/12;C07D241/04;C07D211/08;A61K31/495;A61K31/44;
代理机构中国专利代理有限公司;
代理人杨九昌
地址 日本东京都
入库时间 2023-12-17 12:19:01
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2005-10-19
专利权的视为放弃
1993-09-22
实质审查请求的生效
1992-02-19
公开
机译: 具有抗过敏活性的噻唑烷羧酸酰胺衍生物及其制备与应用
机译: 苯基苯甲酰胺抗溃疡活性和抗变应性的衍生物及其制备方法
机译:甲三羧酸盐作为简单制备具有潜在生物活性的杂芳基羧酰胺的关键试剂。第2部分[1],甲烷三羧酸盐与2-氨基吡啶,2-氨基嘧啶,2-氨基噻唑和2-氨基苯并噻唑的反应
机译:2-(3-吡啶基)噻唑烷-4-羧酰胺衍生物。二。作为血小板活化因子受体拮抗剂的2-(3-吡啶基)噻唑烷-4-羧酰胺的结构活性关系和活性构型。
机译:一种对HIV-1整合酶具有活性的1-4位噻唑烷羧酸多环衍生物的立体控制合成方法。
机译:高效合成4-甲噻唑烷-3-基-3-基-3-基-3-基-3-基氧喹啉-2-甲酰胺的新型抗流感病毒和细胞毒性衍生物
机译:具有药理活性的噻唑烷-2,4-二酮衍生物的合成研究
机译:具有噻唑烷-24-二酮若丹宁和2-硫代乙内酰脲部分的新的(24-二氧噻唑啉丁-5-基/亚烷基)乙酸衍生物的合成和抑菌活性
机译:2-(3-吡啶基)噻唑烷-4-甲酰胺衍生物。 II。 2-(3-吡啶基)噻唑烷-4-甲酰胺作为血小板活化因子受体拮抗剂的结构 - 活性关系和活性构型。
机译:活性聚合法制备液晶聚合物的分子工程。 sC *中间相在(2s,3s) - (+) - 2-氯-3-甲基戊基4' - (ω-乙烯基氧基烷氧基)联苯-4-羧酸酯的共聚物中具有十一烷基和辛基烷基