机译:2-(3-吡啶基)噻唑烷-4-甲酰胺衍生物。 II。 2-(3-吡啶基)噻唑烷-4-甲酰胺作为血小板活化因子受体拮抗剂的结构 - 活性关系和活性构型。
机译:2-(3-吡啶基)噻唑烷-4-羧酰胺衍生物。二。作为血小板活化因子受体拮抗剂的2-(3-吡啶基)噻唑烷-4-羧酰胺的结构活性关系和活性构型。
机译:2-(3-吡啶基)噻唑烷-4-羧酰胺衍生物。 III。)作为血小板活化因子(PAF)受体拮抗剂的2-(3-吡啶基)噻唑烷-4-羧酰胺YM461和YM264的代谢产物的合成和代谢。
机译:有力和选择性的ET-A拮抗剂。 1.N-(6-(2-(芳氧基)乙氧基)-4-嘧啶基)磺酰胺衍生物的合成和构效关系。
机译:基于间苯二甲酸和2-(3-吡啶基)苯并咪唑配体的两种配位聚合物的合成,晶体结构和发光
机译:新型谷氨酸受体探针的合成:I. dysiherbaine的全合成,一种有效的谷氨酸受体兴奋性毒素;二。 dysiherbaine类似物的设计和合成;三,取代的苯并噻二叠氮化物的合成及其构效关系及其作为AMPA受体调节剂的作用。
机译:A / J小鼠体内二氢甲基莫司汀阻断4-(甲基亚硝胺基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮诱导的O6-甲基鸟嘌呤和肺肿瘤的体内结构-活性关系的试验
机译:新型5-羟基 - 盐胺(5-HT3)受体拮抗剂。 9-甲基-2,3,4,9-四氢卟啉吡喃(2,3-B)吲哚-4-一种衍生物的合成和结构 - 活性关系。
机译:血小板活化因子的构效关系研究