公开/公告号CN111575406A
专利类型发明专利
公开/公告日2020-08-25
原文格式PDF
申请/专利权人 张阳;
申请/专利号CN202010405529.7
申请日2020-05-14
分类号C12Q1/70(20060101);C12Q1/6844(20180101);C12Q1/6816(20180101);G01N33/558(20060101);C12R1/93(20060101);
代理机构50230 重庆市信立达专利代理事务所(普通合伙);
代理人陈炳萍
地址 473254 河南省南阳市方城县博望镇东风村1 2 3号
入库时间 2023-12-17 11:32:46
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2020-08-25
公开
公开
机译: 控制引物退火以改善核酸扩增中退火的特异性,试剂盒,扩增DNA核酸序列和靶核酸序列或核酸混合物的方法,检测DNA与mRNA互补表达的互补性(两种)或更多核酸样品。要快速扩增cDNA靶标的片段,以扩增与mRNA cDNA互补的长丝两倍全长的cDNA群体,并用与mRNA互补的5'双重修饰的长丝进行扩增而不是序列同时鉴定一个核苷酸的VO片段,以产生一个数字印刷的gDNA DNA和一个mRNA样品中的RNA。从一个mRNA样品中鉴定一个多基因家族中的同源片段是保守的,以鉴定一个核苷酸中一个核苷酸的变异。靶核酸,用于在靶核酸中诱变,以及引发剂的用途
机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译: 基于在样品中任选存在的寡核苷酸,适合用于HBV核酸扩增的寡核苷酸引物对,基于HBV靶标的HBV DNA的核酸序列的转录进行扩增的方法,以及适用于基于HBV DNA转录进行扩增和检测的测试试剂盒